Motorneuronen (afferente Neuronen) sind der gemeinsame Endweg für die Kontrolle von Bewegungen durch das Nervensystem und leiten Signale vom ZNS zu Effektororganen (Skelettmuskel, glatte Muskeln, Drüsen).
Struktur
- Soma (Zellkörper): Enthält Zellkern, Nissl-Körperchen; lokalisiert im ventralen Horn des Rückenmarks oder in Hirnstamm-Motorkernen.
- Dendriten: Empfangen synaptische Input von oberen Motorneuronen, Interneuronen, sensorischen Afferenzen.
- Axon: Lang (bis zu 1 m), myelinisiert; leitet Aktionspotentiale zum neuromuskulären Übergang (NMJ).
Klassifikation
- Obere Motorneuronen (UMNs): Entspringen im Motorcortex (Betz-Zellen), Hirnstamm; steigen ab über kortikospinale, kortikobulbare, rubrospinale, vestibulospinale, reticulospinale Bahnen. Modulieren LMN-Aktivität; initiieren willkürliche Bewegung.
- Untere Motorneuronen (LMNs): Hirnnervenkerne (CN III, IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII) und ventrales Rückenmarkshorn. Versorgen direkt Muskelfasern (Motor-Einheiten). Gemeinsamer Endweg.
Neuromuskulärer Übergang (NMJ)
LMN-Terminal setzt Acetylcholin frei → bindet nikotinische Rezeptoren auf der Motor-Endplatte → Depolarisierung → spannungsgesteigte Ca²⁺-Kanäle → SR-Ca²⁺-Freisetzung → Kontraktion.
Funktionen
- Willkürliche Motorik (feine bis grobe Bewegungen)
- Muskeltonus aufrechterhalten (Baseline-LMN-Feuerung)
- Reflexbögen (monosynaptischer Dehnungsreflex, polysynaptischer Rückzugsreflex)
Klinische Bedeutung
UMN-Läsionen → Spastik, Hyperreflexie, Babinski-Zeichen, Schwäche (kortikospinales Muster). LMN-Läsionen → Flaccidität, Hyporeflexie, Faszikulationen, Atrophie. Erkrankungen: ALS (beides), Rückenmarksverletzung, Polio, SMA, Neuropathien, Schlaganfall.
