ALS verstehen: Symptome, Behandlungen und Management

Was ist Amyotrophe Lateralsklerose?

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Krankheit, die die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark beeinträchtigt. Sie wird manchmal auch als Lou-Gehrig-Krankheit bezeichnet. Neuronen vom Gehirn durch das Rückenmark degenerieren, wodurch das Gehirn nicht in der Lage ist, Muskeln zu kontrollieren. Dies ist eine tödliche Krankheit, und da es kein Heilmittel gibt, zielt die Behandlung darauf ab, die Symptome zu lindern.

Medikamente

Riluzol ist ein Medikament, das verwendet wird, um die Krankheit zu verlangsamen, während Baclofen und Tizanidin die mit ALS assoziierten Muskelzuckungen lindern. Diese Medikamente haben Nebenwirkungen wie Schwindel und Schwäche.

Physiotherapie

Physiotherapie wird verwendet, um dem Patienten zu helfen, Schmerzen in den Muskeln und Krämpfe zu bewältigen. Dehnen hilft den Muskeln, sich nicht so stark zusammenzuziehen, wie sie es normalerweise bei einem Patienten tun würden. Unwillkürliche Muskelkontraktionen können zu Gelenkproblemen führen.

Ergo- und Logopädie

Logopädie und Ergotherapie werden verwendet, um dem Patienten zu helfen, ein normales und produktives Leben zu führen.

Sonde

Aufgrund ihrer Notwendigkeit, leicht zu schluckende, proteinreiche Nahrung zu essen, benötigen einige Patienten aufgrund ihrer Unfähigkeit zu schlucken eine Sondennahrung.

Atmung

Muskeln, die zum Atmen verwendet werden, können bei einem Patienten mit ALS beeinträchtigt sein. Ein kleiner Prozentsatz der Patienten benötigt Beatmungsunterstützung, während einige eine nicht-invasive Form der Atemunterstützung benötigen.