Myoklonische Anfälle verstehen: Ursachen, Arten & Prognose

Myoklonische Anfälle können als Symptom der juvenilen myoklonischen Epilepsie, der progressiven myoklonischen Epilepsie oder des Lennox-Gastaut-Syndroms auftreten. Myoklonische Anfälle, die mit der juvenilen myoklonischen Epilepsie assoziiert sind, sind in der Regel mild und leicht mit Medikamenten kontrollierbar. Myoklonische Anfälle, die mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom assoziiert sind, sind mit Medikamenten schwer zu kontrollieren, und diejenigen, die mit der progressiven myoklonischen Epilepsie assoziiert sind, verschlimmern sich im Laufe der Zeit.

Merkmale

Myoklonische Anfälle, eine Art generalisierter Anfälle, beinhalten plötzliche Kontraktionen von Muskeln. Diese Anfälle sind sehr kurz und betreffen normalerweise beide Seiten des Körpers. Myoklonische Anfälle betreffen typischerweise Schultern, Arme und Nacken.

Zeitrahmen

Myoklonische Anfälle beginnen typischerweise während der Adoleszenz und dauern ein Leben lang an. Myoklonische Anfälle treten meistens kurz nach dem Aufwachen am Morgen auf.

Überlegungen

Die Prognose derjenigen, die von myoklonischen Anfällen betroffen sind, hängt von der zugrunde liegenden Störung ab, die die Anfälle verursacht. Epilepsie-Störungen wie juvenile myoklonische Epilepsie sind in der Regel gut mit Medikamenten kontrollierbar, aber andere Zustände wie das Gastaut-Syndrom und die progressive myoklonische Epilepsie erweisen sich als schwer zu behandeln.

Diagnose

Myoklonische Anfälle sollten mit einem Arzt, vorzugsweise einem Neurologen, besprochen werden. Ein EEG kann das Vorhandensein und die Art der Anfälle bestätigen.

Prävention/Lösung

Antiepileptika können myoklonische Anfälle in den meisten Fällen verhindern. Solche Medikamente umfassen Cerebyx, Depakote, Dilantin und Tegretol.