Was sind die Ursachen von CJD

? Creutzfeldt - Jakob -Krankheit ist die häufigste unter den Arten von übertragbaren Nervenerkrankungen . Es bewirkt, dass das Gehirn , um Löcher wie ein Schwamm zu entwickeln. Nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke , CJD betrifft etwa eine Person in je eine Million Menschen pro Jahr weltweit. Es gibt zwei Hauptkategorien von CJD : klassische und neue Variante . Klassische CJD in sporadische und familiäre Formen unterteilt. Obwohl viele gleichzusetzen mit CJD Rinderwahnsinn ist nur die seltener neue Variante der CJK verwandten . Klassische und neue CJD CJD-Variante sind zwei verschiedene Formen der Nervenkrankheit mit unterschiedlichen Ursachen . Anzeichen und Symptome

Der schnelle Tod der Nervenzellen des Gehirns bewirkt, dass die Anzeichen und Symptome der Krankheit. Normalerweise ist das erste Symptom auftritt Demenz , die rasch fortschreitet, um Gedächtnisverlust , Persönlichkeitsveränderungen und Halluzinationen . Viele Patienten haben auch Muskelzucken, Verlust der Koordination, Änderungen Rede , Balance Dysfunktion, Veränderungen in Gang zu Fuß und Krampfanfälle. CJD unterscheidet sich von anderen Nervenerkrankungen wegen der raschen Fortschreiten der Symptome ; . Kann die Krankheit innerhalb weniger Wochen den Tod verursachen
Ursachen

Die führende Theorie ist, dass alle Formen von CJD werden von einer sogenannten Prionproteins verursacht . Prion- Proteine ​​haben zwei Formen: normale und ansteckend. Die infektiöse Form des Prion-Proteine ​​hat eine andere endgültige Form , die sie zu verklumpen , was zu Tod von Nervenzellen verursacht. Die klassische Art der sporadischen CJD ist vermutlich durch eine spontane Mutation des normalen Prion-Proteinen verursacht werden. Die klassische familiäre Art des CJD Ergebnisse aus einer Mutation des Gens , das die Bildung eines normalen Prion-Protein steuert.
Transmission

infektiöses Protein kann übermittelt eine Reihe von Möglichkeiten. CJD kann nicht über beiläufigen Kontakt oder durch die Luft wie eine Erkältung oder Grippe übertragen werden. Familiäre CJD wird über Genetik übertragen. Exposition durch Organgewebe , Blut, Zellgewebe und Rückenmarksflüssigkeit kann zu der Krankheit führen. Es gibt eine kleine Anzahl von Menschen mit der neuen Variante der Creutzfeldt-Jakob , die auf die Krankheit von Rindfleisch mit BSE- kontaminierten Vertrag haben scheinen . Auch wenn Wissenschaftler halten die Übertragung von einer Person zur anderen selten, Transplantatgewebe , Blut und Lebensmittel sollten gründlich überprüft , um das Risiko zu reduzieren.
Behandlung

Derzeit gibt es keine Behandlungen für CJD . Wissenschaftler haben kein Glück Controlling oder Heilung der Krankheit mit allen Steroiden, antivirale Mittel, Antibiotika oder anderen Behandlungen hatte . Ärzte und andere Betreuungspersonen Fokus auf der Verringerung der Symptome und machen den Patienten so angenehm wie möglich .