Farbfehlsichtigkeit erklärt: Was in den Augen anders ist

Es gibt keinen sichtbaren strukturellen Unterschied in den Augen von jemandem mit Farbfehlsichtigkeit (genauer Farbsinnstörung). Die Augen sehen bei der Untersuchung identisch aus. Der Unterschied liegt auf zellulärer Ebene – in den Zapfenphotorezeptoren der Netzhaut.

Wie das Farbsehen funktioniert

Die Netzhaut enthält drei Zapfentypen, die jeweils auf unterschiedliche Wellenlängen des Lichts empfindlich sind:

• L-Zapfen (lang): Maximale Empfindlichkeit für rotes Licht
• M-Zapfen (mittel): Maximale Empfindlichkeit für grünes Licht
• S-Zapfen (kurz): Maximale Empfindlichkeit für blaues Licht

Das Gehirn vergleicht die Signale dieser drei Zapfentypen, um das gesamte Farbspektrum der Wahrnehmung zu erzeugen.

Was schiefgeht

Bei der Farbsinnstörung sind ein oder mehrere Zapfentypen abwesend, funktionsgestört oder haben eine verschobene spektrale Empfindlichkeit. Dies ist meist genetisch (X-chromosomal-rezessiv, betrifft ~8 % der Männer und ~0,5 % der Frauen), kann aber auch durch Augenerkrankungen, Medikamente oder Alter erworben werden.

• Rot-Grün-Mangel (am häufigsten): Protanopie/Protanomalie (L-Zapfen-Problem) oder Deuteranopie/Deuteranomalie (M-Zapfen-Problem). Schwierigkeiten, Rottöne, Grüntöne, Brauntöne, Orangen zu unterscheiden.
• Blau-Gelb-Mangel (selten): Tritanopie/Tritanomalie (S-Zapfen-Problem). Schwierigkeiten mit Blautönen, Gelbtönen, Violett.
• Vollständige Farbblindheit (Achromatopsie): Äußerst selten; nur Stäbchen funktionieren, was zu Graustufensicht mit Lichtempfindlichkeit führt.

Während es keine Heilung für erbliche Formen gibt, können spezielle getönte Linsen und Smartphone-Apps die Farbunterscheidung für alltägliche Aufgaben verbessern.