Warum Rot-Grün-Farbschwäche häufiger bei Männern auftritt: Die genetische Erklärung

Korrektur: Die Gene für die Rot- und Grün-Kegelphotopigmente (OPN1LW und OPN1MW) befinden sich auf dem X-Chromosom – nicht auf dem Y-Chromosom.

Genetische Basis

• Rot-Grün-Sehfehler sind X-chromosomal-rezessive Merkmale.
• Männer (XY) haben nur ein X-Chromosom; eine einzelne Mutation verursacht die Erkrankung.
• Frauen (XX) benötigen Mutationen auf beiden X-Chromosomen, um sie auszuprägen (selten).

Wahrscheinlichkeit

• Männliche Prävalenz: ~8 % (1 von 12)
• Weibliche Prävalenz: ~0,5 % (1 von 200)

Dies erklärt das starke männliche Übergewicht. Das Y-Chromosom trägt SRY (geschlechtsbestimmende Region), aber keine Opsingen.