Wagner-Krankheit: Symptome, Ursachen & Vererbung – Umfassender Ratgeber

Die Wagner-Krankheit ist eine sehr seltene erbliche Augenerkrankung. Läsionen entwickeln sich auf dem Bindegewebe des Auges, und der Patient kann erblinden. Kinder von Eltern mit der Krankheit haben eine 50-prozentige Chance, die Krankheit selbst zu entwickeln. Bis vor kurzem wurde Wagners oft mit Sticklers Syndrom verwechselt. Es kann alle Ethnien und Rassen betreffen.

Symptome

Symptome der Wagner-Krankheit können von Patient zu Patient variieren. Bei den meisten wird eine schlechte Sehkraft bereits in der Kindheit festgestellt. Verschwommenes oder „unscharfes“ Sehen sowie Schwierigkeiten beim Nachtsehen sind häufig. Einige haben Kopfschmerzen; andere haben blutunterlaufene Augen und manchmal Nasenbluten.

Bedeutung

Bei der Wagner-Krankheit werden die Kollagengewebe, die die Netzhaut verbinden, durch Läsionen geschwächt. Einige Patienten haben nur eine leichte Schwächung, während andere eine so dramatische Schwächung haben, dass sich ihre Netzhäute lösen. Die meisten Patienten klagen über schlechte Sehkraft, wobei die Probleme bereits in der Kindheit beginnen.

Hinweise

Manchmal wird die Wagner-Krankheit auch als Wagners Syndrom bezeichnet. Ein Syndrom deutet auf eine Gruppe von Symptomen hin, die mit einem Gesundheitsproblem zusammenhängen. Einige Ärzte glauben, dass bestimmte erbliche Merkmale, wie X-Beine oder bestimmte Gesichtstrukturen, ein Indikator für die Wagner-Krankheit sind und daher als Teil des Syndroms eingestuft werden.

Warnung

Viele Jahre lang wurde Wagners oft als Sticklers und umgekehrt bezeichnet. Da die Gene, die die Krankheiten verursachen, lokalisiert wurden, ist die Verwirrung beendet, obwohl die Erkrankungen Ähnlichkeiten aufweisen. Sticklers Krankheit ist eine weitere genetische Störung, die Augenprobleme verursachen kann. Sticklers betrifft alles Kollagengewebe im Gesicht und führt zu mehreren Abnormalitäten. Flache, eingesunkene Gesichtszüge werden üblicherweise Sticklers zugeschrieben.

Behandlung

Die meisten Menschen mit Wagners benötigen mehrere Augenoperationen, um das Auge zu reparieren und Blindheit zu verhindern. Laseroperation an der Netzhaut und Katarakt können viele Probleme beheben.

Geschichte

Wagners ist sehr selten, und die meisten Ärzte glauben, dass nur 50 Familien die genetische Krankheit tragen. Wagners wurde 1938 von Hans Wagner entdeckt, der Läsionen auf den Netzhäuten einer Familie aus Zürich fand.