Die Immunität gegen Poliomyelitis entsteht über drei verschiedene Wege, jeder mit einzigartigen Merkmalen und Implikationen für die globale Ausrottungsbemühungen.
Das Überleben einer wilden Poliovirus-Infektion verleiht robuste, lebenslange Immunität – jedoch nur gegen den spezifischen Serotyp (Typ 1, 2 oder 3), der die Erkrankung verursacht hat. Eine Infektion mit einem Typ bietet keinen Kreuzschutz gegen die anderen. Die natürliche Infektion stimuliert sowohl die humorale Immunität (zirkulierende IgG- und mukosale IgA-Antikörper) als auch die mukosale Immunität im Darm, die hilft, die virale Replikation und Ausscheidung zu blockieren.
Die moderne Polio-Prävention beruht auf zwei hochwirksamen Impfstoffen, die beide nach drei Dosen über 99 % Schutz bieten:
Auffrischimpfempfehlungen variieren je nach Region und individuellem Expositionsrisiko.
Bestimmte genetische Variationen können die Anfälligkeit modest reduzieren. Polymorphismen im PVR-Gen – das den Poliovirus-Rezeptor (CD155) kodiert – können den viralen Eintritt beeinträchtigen. Ebenso können Varianten in angeborenen Immungenen wie IFITM3 den Infektionsverlauf beeinflussen. Diese Resistenz ist jedoch unvollständig, wirkt auf Populationsniveau und kann nicht für den individuellen Schutz herangezogen werden.
Wilde Polioviren der Typen 2 und 3 sind als ausgerottet zertifiziert. Typ 1 besteht nur noch in Afghanistan und Pakistan. Gleichzeitig treten weiterhin Ausbrüche von zirkulierenden impfstoffabgeleiteten Polioviren (cVDPV) in Gemeinschaften mit niedriger Impfdeckung auf. Die Aufrechterhaltung hoher Impfraten bleibt der Eckpfeiler der Ausrottung.

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