Antikörper (Immunglobuline) sind Y-förmige Proteine, die Krankheitserreger neutralisieren und die Immunbeseitigung über vier Hauptmechanismen orchestrieren.
1. Neutralisation
Antikörper bindet an Pathogen-Oberflächenepitop → blockiert Anheften/Eintritt in Wirtszellen.
- Viren: Anti-Spike-IgG verhindert ACE2-Bindung (SARS-CoV-2).
- Toxine: Antitoxin-IgG neutralisiert Tetanus-, Botulinum-, Diphtherie-Toxine.
- Bakterien: Anti-Adhäsin-IgA blockiert mukosale Kolonisation.
2. Opsonisierung & Phagozytose
IgG-Fc-Region bindet an FcγR auf Phagozyten (Makrophagen, Neutrophile) → Verschluckung.
- C3b-Ablagerung (Komplement) verbessert über CR1.
- Kritisch für gekapselte Bakterien (S. pneumoniae, H. influenzae).
3. Komplementaktivierung (klassischer Weg)
IgM oder IgG (geclusterte) bindet C1q → C4/C2 → C3-Konvertase → C3b-Opsonisierung → MAC (C5b-9) Lysis.
- Effektiv gegen gramnegative Bakterien (Neisseria).
- C3b = wichtiger Opsonin; C5a = Chemoattraktant.
4. Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC)
IgG auf Zielzelle → FcγRIII (CD16) auf NK-Zellen → Perforin/Granzym-Freisetzung → Apoptose.
- Antiviral (HIV, HSV), antitumoral (Rituximab, Trastuzumab).
- Auch: Eosinophil-ADCC gegen Helminthen (IgE/FcεRI).
Zusätzliche Funktionen
- IgA: Mukosale Immunausschluss (sekretorische Komponente).
- IgE: Mastzell-/Basophil-Degranulation (Allergie, Parasiten).
- FcRn: IgG-Recycling → lange Halbwertszeit (21 Tage); Plazentatransfer.
Impfstoffe zielen darauf ab, hochaffine, neutralisierende, opsonisierende Antikörper mit angemessenem Isotyp hervorzurufen.
