Polymyositis ist eine seltene Erkrankung, die zu chronischer Muskelentzündung und Muskelschwäche führt. Wenn sie unbehandelt bleibt, kann die Bindegewebserkrankung zu Muskelschäden führen. Zum Glück können Menschen mit Polymyositis die Muskelfunktion wiedererlangen und die Muskelkraft wieder aufbauen.
Identifikation
- Symptome sind in den frühen Stadien der Polymyositis selten. Mit dem Fortschreiten der Krankheit wird eine Person wahrscheinlich Muskelschwäche in den Hüften, Oberschenkeln, Schultern und im Nacken bemerken. Weitere Symptome umfassen Schluckbeschwerden, Gelenkschmerzen und Müdigkeit.
Risikofaktoren
- Laut der Mayo Clinic ist die Ursache von Polymyositis unbekannt. Ärzte glauben jedoch, dass Infektionen (bakteriell und virale) und Genetik eine wichtige Rolle bei dieser Krankheit spielen.
Diagnose
- Um Polymyositis zu diagnostizieren, nimmt ein Arzt eine Blutprobe, um die Muskelenzyme zu überprüfen. Wenn die Werte höher als normal sind, wird der Arzt wahrscheinlich ein MRT anordnen oder eine Muskelbiopsie durchführen, um auf die Krankheit zu prüfen.
Behandlung
- Kortikosteroide wie Prednison werden üblicherweise verschrieben, um Entzündungen zu stoppen und Polymyositis zu behandeln. Ruhe und Bewegung sind ebenfalls unerlässlich. Bewegung stärkt geschwächte Muskeln, und ausreichende Ruhe bekämpft Müdigkeit.
Überlegungen
- Remissionsphasen sind selten, aber bei Polymyositis möglich. Während dieser Phasen nehmen die Symptome spürbar ab oder verschwinden.
