Im Jahr 2002 hat die FDA Suboxone zugelassen, eine Kombination aus Buprenorphin/Naloxon zur Behandlung von Opioidabhängigkeit. Patienten können Suboxone entweder in einer stationären oder ambulanten Umgebung verschrieben bekommen, und es kann in Apotheken für den Heimgebrauch abgegeben werden.
Bedeutung
- Obwohl Suboxone selbst Opioide enthält, wird es normalerweise nicht für Schmerzen oder Schmerzmanagement verschrieben. Seine „on-label“-Anwendung ist, bei Opioidsucht zu helfen und Patienten zu unterstützen, in der Behandlung zu bleiben.
Funktion
- Der Wirkstoff in Suboxone, Buprenorphin, ist ein partieller Opioid-Agonist. Das bedeutet, dass seine Opioid-Wirkungen, wie die Fähigkeit, als Schmerzmittel zu wirken, im Vergleich zu anderen Medikamenten oder Drogen, die als volle Opioid-Agonisten klassifiziert werden (wie Oxycodon), begrenzt sind.
Wirkungen
- Diese begrenzte pharmakologische Reaktion nimmt nicht mit einer erhöhten Menge des Medikaments zu. Die Wirkungen partieller Opioid-Agonisten haben einen „Deckeneffekt“, bei dem die Wirkung des Medikaments ein Plateau erreicht.
Überlegungen
- Die zweite Zutat in Suboxone ist Naloxon, das als Opioid-Antagonist wirkt. Dies ist enthalten, um Patienten daran zu hindern, das Medikament zu missbrauchen, indem sie es zum Beispiel injizieren oder schnupfen, um den „Deckeneffekt“ zu überwinden.
Vorteile
- Suboxone ist nur von der FDA zur Behandlung von Opioidsucht zugelassen. Jedoch kann jedes von der FDA zugelassene Medikament von einem lizenzierten Arzt für Anwendungen verschrieben werden, die als „off-label“ gelten – solange der Arzt sie für therapeutisch und angemessen hält.
Warnung
- Es ist nicht illegal für einen Arzt, Suboxone für Schmerzen und Schmerzmanagement zu verschreiben. Jedoch sollte ein Patient wissen, dass es nicht als das wirksamste Medikament für Schmerzen gilt und Daten zu seiner Verwendung auf diese Weise nicht von der FDA geprüft wurden.
