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Verdauungsenzyme: Klassifikation, Wirkorte und klinische Relevanz

Verdauungsenzyme hydrolysieren Makromoleküle in resorbierbare Einheiten. Sie werden von Speicheldrüsen, Magen, Pankreas und Darmmukosa sezerniert.

Hauptenzymeklassen

NährstoffWichtige EnzymeQuelleProdukte
KohlenhydrateSpeichelamylase (Ptyalin), Pankreasamylase, Maltase, Saccharase, Laktase, IsomaltaseSpeichel, Pankreas, BorstensaumGlucose, Fructose, Galactose
ProteinePepsin (Magen), Trypsin, Chymotrypsin, Carboxypeptidasen (Pankreas), Aminopeptidasen, Dipeptidasen (Borstensaum)Magen, Pankreas, BorstensaumAminosäuren, Di-/Tripeptide
FetteLinguallipase, Gastrallipase, Pankreaslipase (mit Colipase), Gallensalze (emulgieren)Mund, Magen, Pankreas, LeberFettsäuren, 2-Monoglyceride, Glycerin
NukleinsäurenPankreasnukleasen (DNase, RNase), Borstensaumnukleotidasen/nukleosidasenPankreas, BorstensaumNukleotide → Basen, Zucker, Phosphat

Regulation

  • Kopfphase (vagal): Speichel, Magensekretion.
  • Magenphase (Gastrin, Distension): Säure, Pepsinogen.
  • Darmphase (CCK, Sekretin): Pankreasenzyne/Bikarbonat, Galle, Borstensaumenzyme.

Klinische Störungen

  • Laktasemangel: Primär (Erwachsenenalter), sekundär (Mukosaverletzung) → Laktoseintoleranz.
  • Pankreasinsuffizienz: Steatorrhö, Gewichtsverlust; behandelt mit PERT (pankreatische Enzymersatztherapie).
  • Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel (CSID).

Effiziente Verdauung erfordert koordinierte Sekretion, optimalen pH-Wert, ausreichende Transitzeit und intakte Mukosa.

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