Diabetes mellitus, allgemein als Diabetes bekannt, bezieht sich auf ungewöhnlich erhöhte Glukosewerte (auch allgemein als Zucker bekannt) im Blut.
Es gibt viele Faktoren, die zur Entwicklung von Diabetes bei einer Person beitragen, unter ihnen spielt die Genetik eine sehr wichtige Rolle.
Es gibt zwei Arten von Diabetes: Typ 1 und Typ 2. Typ 1 wird manchmal als jugendlicher Diabetes bezeichnet und tritt hauptsächlich bei jungen Erwachsenen und Kindern auf. Patienten, bei denen Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde, produzieren kein Insulin, das entscheidend für die Umwandlung von Zucker in Energie ist. Typ-1-Diabetes ist ziemlich selten und macht weniger als 5 % aller Diabetesfälle aus. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes wird nicht ausreichend Insulin vom Körper produziert oder die Zellen nehmen Insulin nicht auf.
Obwohl genetische Faktoren das Risiko für die Entwicklung von Diabetes stark beeinflussen, spielen auch andere Umweltfaktoren wie Ernährung und Bewegung eine wichtige Rolle dabei, ob eine Person Diabetes entwickelt oder nicht.
Studien mit uneinheitlichen Zwillingen zeigen, dass das Risiko, Diabetes zu entwickeln, für einen Zwilling, wenn der andere bereits Diabetes hat, 50 % für Typ-1-Diabetes und 75 % für Typ-2-Diabetes beträgt. Daher kann es sein, dass eine Person, die ein Diabetes-Gen trägt, nicht unbedingt Diabetes entwickelt.
Die Rolle des genetischen Faktors bei der Entwicklung von Diabetes ist bei Typ 1 stärker als bei Typ 2.
Bei Typ-1-Diabetes gibt es mehrere Umweltfaktoren, die den Ausbruch von Diabetes auslösen können. Dazu gehören eine Infektion, Ernährung und Wetter. Stillen in den frühen Jahren kann ebenfalls eine wichtige Rolle spielen. Menschen, die gestillt wurden, entwickeln seltener Typ-1-Diabetes. Studien des menschlichen Genoms haben 18 Regionen im Genom (IDDM1 bis IDDM18) identifiziert, die mit Typ-1-Diabetes in Verbindung stehen.
Bei Typ-2-Diabetes ist die Familienanamnese der stärkste Risikofaktor für das Auftreten von Diabetes. Typ-2-Diabetes ist auch stark mit Adipositas verknüpft. Forscher haben viele Ressourcen für die Suche nach den Genen von Typ-2-Diabetes aufgewendet. Es wird jetzt angenommen, dass Typ-2-Diabetes Variationen in mehreren Genen umfasst. Zwei dieser Gene, Calpain 10 (CAPN10) und Hepatozyten-Kernfaktor 4 Alpha (HNF4A), wurden mittels ganzer Genom-Verknüpfungsstudien identifiziert.
Der Einfluss des genetischen Faktors auf das Auftreten von Diabetes spiegelt sich teilweise in der Beziehung zwischen Rasse und Diabetes-Inzidenz wider. Weiße entwickeln am wahrscheinlichsten Typ-1-Diabetes. Andererseits sind mexikanische Amerikaner, afroamerikanische und Pima-Indianer am höchsten gefährdet, an Typ-2-Diabetes zu erkranken.
Im Jahr 1962 schlug Neel nach der Untersuchung der Diabetes-Epidemie auf der Insel Nuru vor, dass menschliche Gene darauf ausgelegt sind, Hunger und Hungersnot zu überleben. Wenn Nahrung reichlich vorhanden ist, veranlassen diese Gene den Körper, Fettspeicher aufzubauen, was zu Adipositas und einem erhöhten Diabetes-Risiko führt. Diese Hypothese wird oft als Theorie der „sparsamen Gene“ bezeichnet.

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