Zöliakie hat eine starke genetische Komponente. Erstgradsverwandte einer betroffenen Person haben ein deutlich höheres Risiko (≈10–15 %), weil sie die prädisponierenden HLA-Haplotypen HLA-DQ2 und HLA-DQ8 erben können – notwendig, aber nicht ausreichend für die Krankheitsentwicklung.
Umweltfaktoren modulieren das Risiko:
Wenn Sie einen nahen Verwandten mit Zöliakie haben, besprechen Sie Screening (Serologie für tTG-IgA, HLA-Typisierung) mit Ihrem Arzt – auch wenn Sie symptomfrei sind. Früherkennung verhindert langfristige Komplikationen.

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