Der Begriff myelodysplastisches Syndrom bezieht sich auf mehrere unterschiedliche, aber eng verwandte hämatologische Erkrankungen, die alle eine funktionsgestörte Produktion weißer Blutkörperchen beinhalten. Es ist gekennzeichnet durch niedrige weiße und rote Blutkörperchenzahlen, niedrige Blutplättchenzahlen und Blutzellabnormalitäten. Das myelodysplastische Syndrom kann idiopathisch sein oder das Ergebnis früherer Krebstherapien oder der Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien sein.
Anämie
- Patienten mit Anämie sprechen möglicherweise auf Medikamente wie Procrit an, um die Produktion roter Blutkörperchen anzuregen.
Neutropenie
- Patienten mit Neutropenie – einem Mangel an weißen Blutkörperchen namens Neutrophile, die für die Bekämpfung von Infektionen unerlässlich sind – können möglicherweise mit Neupogen behandelt werden, um das Wachstum von Neutrophilenzellen anzuregen.
Unterstützende Pflege
- Für Patienten, die nicht ausreichend auf medikamentöse Behandlungen ansprechen, können Transfusionen roter Blutkörperchen und Blutplättchen die Zellen ersetzen, die im Knochenmark vorzeitig absterben.
Leukämie
- Das myelodysplastische Syndrom kann zu der Blutkrebserkrankung Leukämie führen. Antikrebsmedikamente wie Vidaza und Dacogen können abnorme Blutzellen abtöten und die DNA anderer Blutzellen verändern, um zu verhindern, dass sie Leukämie verursachen.
Knochenmarktransplantationen
- Patienten mit myelodysplastischem Syndrom im späten Stadium erhalten möglicherweise eine Knochenmarktransplantation. Empfänger einer Knochenmarktransplantation müssen jünger als 55 Jahre sein und einen geeigneten Spender zur Verfügung haben.
Klinische Studien
- Dr. Emmanual Besa vom Kimmel Cancer Center und Professor an der Thomas Jefferson University ermutigt Patienten, an klinischen Studien teilzunehmen, da ständig neue Medikamente entwickelt werden.
