Die Geschichte des Multiples Myelom

Multiple Myelom bezieht sich auf Krebs der Plasmazellen , den weißen Blutzellen im Knochenmark gefunden. Die Krankheit wird durch das Wachstum von abnormen Plasmazellen , die Knochenerosion , Immunschwäche und Nierenproblemen führen kann markiert. Die Krankheit wird seit tausenden von Jahren, aber die medizinische Gemeinschaft hat damit begonnen, nur in den letzten Jahrhunderten zu verstehen. In dieser Zeit hat sich niemand in der Lage , ein Heilmittel zu entwickeln, sondern neue Behandlungen kontinuierlich verlängert die Lebensdauer der Patienten diagnostiziert , darunter eine Reihe von Durchbrüchen in den letzten Jahrzehnten . Erste Fälle

Multiple Myelom hat wahrscheinlich schon seit der Antike gewesen , wie einige American Indian Skelette Zeichen der Gegenwart der Krankheit gezeigt . Die ersten dokumentierten Fällen trat jedoch in der Mitte des 19. Jahrhunderts in London. Im Jahre 1844 , erlag 39 -jährige Sarah Newbury nach vier Jahren starke Rückenschmerzen und zahlreiche Knochenbrüche . Eine Autopsie ergab, Teile von ihr Brustbein hatte mit einem roten Stoff ersetzt worden. Die gleiche Substanz wurde bei der Autopsie von Kaufmann Thomas Alexander McBean ein paar Jahre später gefunden.
Entdeckung

Ein russischer Arzt , Von Rustizky zunächst den Begriff multiplem Myelom um die Krankheit im Jahr 1873 zu beschreiben, beschreibt acht Knochenmarktumoren, die er während einer Autopsie gefunden. Die Krankheit oft noch seinen Namen trägt in Russland. Die Krankheit wurde auch als Kahler-Krankheit bekannt , nachdem einer der bekanntesten frühen Fällen in Juli 1879 . Dr. Otto Kahler sucht und behandelt eine 46 -jährige Arzt mit der Krankheit. Nach dem Tod des Arztes im Jahr 1887 ergab die Autopsie die gleichen großen roten runden Zellmassen in seine Rippen und Wirbeln. Kahler war auch in der Lage , um die abnorme Urin- Proteine ​​in der Arzt mit denen mehrere Jahre zuvor in McBean entdeckt gefunden entsprechen. Das Konzept der Blutplasma zu dieser Zeit entdeckte auch, und bei Kahler generiert Interesse an der Krankheit.
Frühe Behandlungen

Ärzte behandelt Newbury und McBean mit den rohen Methoden einer Rhabarber -Pille und Blutegel bzw. Behandlungsmöglichkeiten aber schnell verbessert. Im Jahr 1947 verwendeten die Ärzte Urethan , die Standard-Behandlung war bis Forschung festgestellt, es half nicht mehr als ein Placebo. Eine Behandlung von Melphalan plus Prednison wurde die Standard-Therapie für mehrere Jahrzehnte , das Leben von Patienten leicht verlaufen. Forschungen entwickelt eine Reihe von Medikamenten , einschließlich Thalidomid, Bortezomib und Lenalidomid , um die Krankheit zu behandeln. Stammzellentransplantationerstmals 1957 konzipiert , hat sich auch als Behandlung entstanden.
Diagnose

Im Jahr 1975 Mittel aus dem National Cancer Institute half bei der Entwicklung der Durie - Lachs- Staging -System, das die vorherrschende Methode für die Diagnose von multiplen Myelom war . Dieses System unterteilt die Krankheit in drei Stufen auf der Basis einer Vielzahl von Faktoren , einschließlich der Kalziumspiegel , eines Skelett Erhebung Proteinspiegel und Hämoglobin . Die International Myeloma Working Group veröffentlichte 2005 einen vereinfachten Internationale Staging System , das die Bühne, auf einfache Mikroglobulin und Albumin Messungen stützt . Dies hat sich seit der überwiegende Diagnoseverfahren .
Suche nach Heilung

Zwillingsschwestern Kathy Giusti , der mit Multiplem Myelom diagnostiziert wurde , und Karen Andrews gründete das Multiple Myelom Forschungsgemeinschaft im Jahr 1998 für Forschung und Behandlung der Krankheit zu finanzieren. In den nächsten zehn Jahren die Grundlage angehoben etwa 110 Millionen US-Dollar -Fonds 100 Labors weltweit zu helfen. Während eine Heilung bleibt schwer zu fassen, haben einige Fortschritte in dieser Zeit stattgefunden , einschließlich der neuen Behandlungen, die das Leben von Patienten und zahlreichen klinischen Studien zu erweitern.