Sichelzellkrankheit-Behandlungen: Optionen und Management verstehen

Laut dem University of Maryland Medical Center ist Sichelzellkrankheit oder Sichelzellanämie eine erbliche Blutkrankheit, bei der rote Blutkörperchen sichelförmig werden, als Ergebnis der Produktion fehlerhaften Hämoglobins durch den Körper. Während normale, scheibenförmige rote Blutkörperchen leicht durch Blutgefäße bewegen, neigen sichelförmige rote Blutkörperchen dazu, Klumpen zu bilden, was zu Blockaden führt, die den Sauerstofffluss beeinträchtigen. Wie die Mayo Clinic erklärt, gibt es keine leicht zugängliche Heilung für Sichelzellkrankheit, sodass die Behandlung darauf abzielt, Symptome zu lindern, Krisen zu verhindern und Komplikationen zu vermeiden.

Schmerzmittel

Laut dem National Heart, Lung and Blood Institute sind Schmerzmedikamente eine häufige Behandlung für Sichelzellkrisen, die Episoden plötzlicher Schmerzen, die als Ergebnis von roten Blutkörperchen, die zusammenkleben und den normalen Sauerstofffluss blockieren, auftreten. Schmerzmedikamente umfassen rezeptfreie Optionen wie Acetaminophen und Ibuprofen sowie Narkotika wie Morphin und Oxycodon.

Flüssigkeiten

Laut dem University of Maryland Medical Center werden Flüssigkeiten verwendet, um Sichelzellkrisen zu verhindern und zu behandeln. Wie das National Heart, Lung, and Blood Institute erklärt, treten Sichelzellkrisen häufiger auf, wenn Menschen mit Sichelzellanämie dehydriert sind.

Antibiotika und Impfungen

Antibiotika werden routinemäßig verabreicht, um Infektionen bei Kindern im Alter von zwei Monaten bis fünf Jahren zu verhindern, da solche Kinder besonders anfällig für tödliche Infektionen sind, laut der Mayo Clinic. Antibiotika können verwendet werden, um bestimmte Infektionen bei älteren Kindern und Erwachsenen zu behandeln. Laut dem National Heart, Lung, and Blood Institute sollten Kinder und Erwachsene auch alle empfohlenen Impfungen erhalten, einschließlich jährlicher Grippeimpfungen.

Bluttransfusionen

Wie das National Heart, Lung, and Blood Institute erklärt, werden Bluttransfusionen zur Behandlung von Anämie und anderen Komplikationen der Sichelzellkrankheit wie Infektionen verwendet. Bluttransfusionen können auch routinemäßig verwendet werden, um Sichelzellkomplikationen wie Schlaganfall oder Lungenentzündung zu verhindern.

Hydroxyurea

Laut der Mayo Clinic kann die Behandlung der Sichelzellkrankheit auch die tägliche Anwendung von Hydroxyurea umfassen, einem Medikament, das typischerweise zur Behandlung von Krebs verwendet wird. Hydroxyurea kann hilfreich sein, um Sichelzellkrisen zu verhindern und den Bedarf an Bluttransfusionen bei Erwachsenen mit schwerer Sichelzellanämie zu reduzieren. Langfristige Anwendung von Hydroxyurea kann jedoch bei einigen Menschen unerwünschte Komplikationen verursachen.

Knochenmarktransplantation

Laut der Mayo Clinic können Knochenmarktransplantationen Sichelzellkrankheit heilen, aber der Eingriff birgt erhebliche Risiken, und viele Patienten können keine passenden Spender finden. Knochenmarktransplantationen werden in der Regel nur für Patienten mit schweren Sichelzellsymptomen empfohlen.

Behandlung anderer Komplikationen

Zusätzliche Behandlung der Sichelzellkrankheit hängt von der Art der Komplikationen ab, die als Ergebnis der Krankheit auftreten. Laut dem National Heart, Lung and Blood Institute können mögliche Komplikationen Probleme wie Augenschäden, Beinulzera, akutes Brustsyndrom und Gallenblasenerkrankungen umfassen.