Sichelzellanämie verstehen und vorbeugen

Die Sichelzellanämie, auch Sichelzellkrankheit genannt, ist eine Blutkrankheit, bei der sich die roten Blutkörperchen aufgrund fehlerhaften Hämoglobins sichelförmig verformen. Da die Sichelzellanämie vererbt wird, ist eine Vorbeugung der Krankheit nur vor der Geburt möglich. Präventive Maßnahmen umfassen Aufklärung, Tests auf das Sichelzellenmerkmal, eine Form der In-vitro-Fertilisation sowie pränatale Tests.

Sichelzellanämie vs. Sichelzellenmerkmal

Ein wesentlicher Teil der Vorbeugung von Sichelzellanämie ist die Aufklärung darüber, wie die Krankheit vererbt wird. Wie das National Heart, Lung and Blood Institute erklärt, betrifft Sichelzellanämie nur Personen mit zwei Kopien des Sichelzellgens. Personen mit nur einer Kopie des Sichelzellgens haben das Sichelzellenmerkmal, eine Erkrankung, die in der Regel nicht die Symptome der Sichelzellanämie verursacht. Personen mit Sichelzellenmerkmal können das Sichelzellgen jedoch an ihre Kinder weitergeben.

Risikogruppen

Laut MedlinePlus ist das Sichelzellenmerkmal in den Vereinigten Staaten am häufigsten bei Afroamerikanern verbreitet. Etwa einer von 12 Afroamerikanern hat das Sichelzellenmerkmal. Andere Risikogruppen für das Sichelzellenmerkmal sind Personen, deren Vorfahren aus dem Mittelmeerraum, dem Nahen Osten, Süd- oder Mittelamerika oder der Karibik stammen.

Sichelzellanämie bei Ihren Kindern

Wie das National Heart, Lung and Blood Institute erklärt, kann Sichelzellanämie nur auftreten, wenn zwei Personen mit Sichelzellenmerkmal ein Kind bekommen. Festzustellen, ob Sie oder Ihr Partner das Sichelzellenmerkmal haben, ist einfach; laut CDC kann die Erkrankung mit einem einfachen Bluttest diagnostiziert werden. Wenn keiner von Ihnen das Sichelzellgen trägt oder nur einer von Ihnen es trägt, werden Sie keine Kinder mit Sichelzellanämie bekommen. Wenn Sie beide jedoch das Sichelzellenmerkmal haben, besteht laut dem National Heart, Lung and Blood Institute eine 25-prozentige Chance, dass Sie ein Baby mit Sichelzellanämie bekommen.

In-vitro-Fertilisation

Wenn Sie und Ihr Partner sich mit der 25-prozentigen Statistik nicht ganz wohlfühlen, aber nicht auf eine Fortpflanzung verzichten möchten, kann eine Form der In-vitro-Fertilisation namens präimplantationsgenetische Diagnostik laut der Mayo Clinic Ihre Wahrscheinlichkeit erhöhen, ein Baby ohne Sichelzellanämie zu zeugen. Im Labor werden die Eizellen der Frau mit dem Spermium des Mannes befruchtet. Die befruchteten Eizellen werden dann auf das Sichelzellgen getestet. Nur Eizellen ohne das Sichelzellgen werden in die Gebärmutter implantiert. Das Verfahren ist jedoch kostspielig und liefert nicht immer erfolgreiche Ergebnisse.

Testung während der Schwangerschaft

Laut CDC kann jedes Baby, das möglicherweise ein Risiko für Sichelzellanämie hat, vor der Geburt auf die Krankheit getestet werden. Der Test wird in der Regel nach dem zweiten Schwangerschaftsmonat durchgeführt. Wenn Sie daran interessiert sind, Sichelzellanämie bei Ihren Kindern zu verhindern, können die Testergebnisse auf Sichelzellen Ihre Entscheidung beeinflussen, die Schwangerschaft fortzusetzen.