ITP-Behandlung: Idiopathische thrombozytopenische Purpura verstehen und managen

Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine Blutgerinnungsstörung, die zu starker und anhaltender Blutung führt. Menschen mit ITP haben unzureichende Werte an Blutgerinnungszellen, den Thrombozyten, die den Körper vor übermäßigem Blutverlust schützen. ITP verursacht leichte blaue Flecken, spontane Nasen- oder Zahnfleischblutungen, nadelkopfgroße rote oder violette Flecken auf der Haut, ungewöhnlich starke Menstruationsblutungen oder das Vorhandensein von Blut im Urin oder Stuhl. Für die meisten Erwachsene ist ITP eine chronische Krankheit, die eine medikamentöse Erhaltungstherapie oder Operation erfordert; aber für Kinder, die nach einer Viruserkrankung ITP entwickeln, oder für Menschen, deren Thrombozytenwerte nicht zu niedrig sind, ist eine Behandlung normalerweise nicht erforderlich.

Anleitung

1. Verwenden Sie ein Kortikosteroid (unter der Anleitung Ihres Arztes), wie Prednison, um Ihre Thrombozytenzahl zu erhöhen. Kortikosteroide bringen die Thrombozytenzahlen auf ein sicheres Niveau, indem sie die Aktivität Ihres Immunsystems verringern.

2. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Gabe von intravenösem Immunglobulin (IVIG), um Ihre Blutzahl schnell zu erhöhen. IVIG-Medikamente werden intravenös verabreicht und halten etwa zwei Wochen an.

3. Fragen Sie Ihren Arzt nach Nplate und Promacta zur Behandlung von ITP. Diese Medikamente helfen dem Knochenmark, mehr Thrombozyten zu produzieren, was zu weniger blauen Flecken und Blutungen führt.

4. Erwägen Sie eine Operation bei schweren Fällen von ITP, die nicht auf Kortikosteroide ansprechen. Eine Splenektomie (Entfernung der Milz) eliminiert die Hauptquelle der Thrombozytenzerstörung im Körper und bringt die Thrombozytenzahlen auf ein normales Niveau zurück.