Das Posturale Orthostatische Tachykardie-Syndrom (POTS) ist eine Störung des autonomen Nervensystems, die durch eine übermäßige Herzfrequenzsteigerung beim Aufstehen gekennzeichnet ist – typischerweise ≥30 Schläge pro Minute innerhalb von 10 Minuten – ohne orthostatische Hypotonie. Es wird oft von Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Müdigkeit, Herzklopfen und kognitiven Schwierigkeiten („Gehirnnebel“) begleitet. Normalerweise löst Aufstehen eine Gefäßverengung und eine bescheidene Herzfrequenzsteigerung aus, um die Hirndurchblutung aufrechtzuerhalten. Bei POTS versagt dieser Regulierungsmechanismus, was zu einer reduzierten Durchblutung des Gehirns führt.
Neue Beweise deuten stark darauf hin, dass eine SARS-CoV-2-Infektion bei einigen Personen POTS auslösen kann. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen direkte Virus-Schädigung autonomer Nerven, eine Autoimmunreaktion gegen autonome Ganglien oder chronische Entzündungen, die die autonome Regulation stören. Studien berichten von neu aufgetretenen POTS-Symptomen Wochen bis Monate nach der akuten COVID-19-Erkrankung, sogar bei zuvor gesunden Menschen.
Die Diagnose ist klinisch, basierend auf Anamnese, körperlicher Untersuchung und einem Stehtest oder Kipptischtest, der eine anhaltende Herzfrequenzerhöhung ohne orthostatische Hypotonie zeigt. Zusätzliche Tests (autonomer Funktionstest, Blutuntersuchungen) können Nachahmer wie Dehydrierung, Anämie, Schilddrüsenerkrankungen oder Medikamenteneffekte ausschließen.
Obwohl es keine Heilung gibt, kann ein multimodaler Ansatz die Lebensqualität erheblich verbessern:
Wenn Sie anhaltende orthostatische Symptome nach COVID-19 (oder ohne klare Auslöser) verspüren, konsultieren Sie einen Gesundheitsdienstleister, der mit autonomen Störungen vertraut ist – oft ein Neurologe, Kardiologe oder Dysautonomie-Spezialist. Frühe Diagnose und gezieltes Management können Konditionierungsverlust vermeiden und die langfristigen Ergebnisse verbessern.

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