US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA): Geschichte, Rolle & Vorschriften

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) bezeichnet sich selbst als die älteste Verbraucherschutzbehörde des Landes. Diese Behörde, ein Teil des US-Gesundheitsministeriums, reguliert Produkte im Wert von Milliarden von Dollar, darunter Lebensmittel, Kosmetika, Arzneimittel und Medizinprodukte. Sie hat eine lange Geschichte und hat sich im Laufe der Zeit ihren Anteil an Kritikern eingehandelt.

Geschichte

• Ein Gesetz von 1906, unterzeichnet vom damaligen Präsidenten Theodore Roosevelt, verlieh der FDA ihre moderne Regulierungsbefugnis. Ihre Wurzeln reichen jedoch bis in die 1800er Jahre zurück, zu einer Regierungsbehörde, die die Sicherheit von Agrarprodukten regulierte.

Funktion

• Die FDA setzt sich dafür ein, die Sicherheit der Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika des Landes zu gewährleisten. Sie stellt der Öffentlichkeit auch wissenschaftlich fundierte Informationen zur sicheren Verwendung dieser Produkte bereit.

Geografie

• Die FDA hat ihren Hauptsitz in Rockville, Maryland, in der Nähe von Washington, D.C., unterhält jedoch Dutzende von Zentren und Laboren im ganzen Land.

Merkmale

• Die FDA wird von einem Commissioner geleitet. Wichtige Organisationen innerhalb der Behörde umfassen das Office of Regulatory Affairs, das Center for Devices and Radiological Health, das Center for Drug Evaluation und das Center for Food Safety and Applied Nutrition.

Kritik

• Die FDA ist aus dem gesamten Spektrum Kritik ausgesetzt. Einige Kritiker behaupten, die Behörde überschreite ihre Befugnis durch Überregulierung, während andere vorwerfen, sie sei übermäßig von der Pharmaindustrie beeinflusst und reguliere daher nicht genug.