Der wissenschaftliche Name für Sichelzellenanämie ist Hämoglobin-SS-Krankheit (Hb SS). Der Begriff Sichelzellenanämie bezieht sich auf die eigentümliche sichel- oder halbmondförmige Form der roten Blutkörperchen der betroffenen Person.
Vorkommen
- Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, die bei Afrikanern auftritt.
Assoziierte Krankheiten
- Menschen, die homozygot für das Sichelzell-Gen sind, leiden nicht nur unter Anämie, sondern auch unter Erkrankungen wie Nierenschäden, Milzvergrößerung und Hautläsionen.
Anämie
- Im heterozygoten Zustand der Sichelzellenkrankheit leidet die betroffene Person manchmal unter Anämie. Daher hat das Blut des Genotyps beim Sichelzell-Trait sowohl normale als auch mutierte Allele, und das Hämoglobin besteht aus einer Mischung beider Arten.
Unterschiede zwischen normalem und Sichelzellen-Hämoglobin
- Sichelzellen-Hämoglobin reagiert anders auf ein elektrisches Feld; normales Hämoglobin bewegt sich als negatives Ion und Sichelzellen-Hämoglobin als positives Ion. Außerdem enthält normales Hämoglobin an bestimmten Positionen die Aminosäure „Glutaminsäure“ und an diesen Positionen findet sich bei Sichelzellen-Hämoglobin eine andere Aminosäure namens „Valin“.
Immunität gegen Malaria
- Ein weiterer interessanter Punkt im Studium der Sichelzellenanämie ist, dass das Sichelzell-Merkmal seinem Träger in Malariagebieten einen Vorteil verschafft, indem es Immunität gegen die Malariaparasiten verleiht, die bösartige Malaria verursachen. Dieser Selektionswert erklärt wahrscheinlich die hohe Häufigkeit der Sichelzellenanämie in tropischem Afrika.
