Forschung mit menschlichen Probanden wird normalerweise von einem Prüfungsgremium der durchführenden Einrichtung überwacht. Das Gremium stellt sicher, dass die Forschung nicht gegen die ethischen Grundsätze der Einrichtung oder der medizinischen Einrichtung verstößt.
Obwohl es schriftliche Ethikcodes für die Humanforschung gibt, können diese nicht alle potenziellen Fragen abdecken. Dies gilt insbesondere, wenn neue Behandlungen mit Biotechnologie und anderen Innovationen beteiligt sind. Das Prüfungsgremium löst diese Fragen, die die gesamte Studiengruppe oder einzelne Mitglieder betreffen können. Manchmal werden Medizinethikexperten konsultiert.
In den Vereinigten Staaten ist das Department of Health and Human Services (DHHS) gesetzlich verpflichtet, Vorschriften zu erlassen, die die Probanden der Humanforschung schützen. Die Abteilung ist auch verpflichtet, ein Programm für Unterweisung und Anleitung zu ethischen Fragen in der Humanforschung umzusetzen. Die National Institutes of Health und andere Organisationen, die Mittel vom DHHS für Forschung mit menschlichen Probanden erhalten, sollen sich an den von DHHS veröffentlichten ethischen Grundsätzen und Richtlinien orientieren.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erlässt internationale Richtlinien für die ethische Überprüfung medizinischer Forschung mit menschlichen Probanden. Die Richtlinien für Ethikkomitees sind im Internet in 14 Sprachen verfügbar. Diese legen Standards für die ethische und wissenschaftliche Überprüfung der Forschung fest. Die Richtlinien sollen zusammen mit der informierten Einwilligung verwendet werden.

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