Die meisten STI sind häufig asymptomatisch, insbesondere bei Frauen. Asymptomatisch ≠ nicht infektiös. Übertragung erfolgt während symptomfreier Zeiträume.
| Infektion | Asymptomatische Rate | Komplikationen bei Nichtbehandlung | Screening-Test |
|---|---|---|---|
| Chlamydien (C. trachomatis) | 70–80 % Frauen, 50 % Männer | PID, tubale Infertilität, Eileiterschwangerschaft, Epididymitis, neonataler Pneumonie/Konjunktivitis | NAAT (Urin, vaginaler/harnröhrenabstrich) |
| Tripper (N. gonorrhoeae) | 50 % Frauen, 10–20 % Männer | PID, Infertilität, DGI (Arthritis/Dermatitis), neonatale Sepsis | NAAT (Urin, Abstrich); Kultur auf Empfindlichkeit |
| HPV (hochriskante Typen) | >90 % (transient); persistierend → Dysplasie | Zervixkarzinom, Anal-, Oropharynx-, Penis-, Vulva-, Vaginalkarzinom | HPV-DNA-Test (Zervix); kein zugelassener Test für Männer |
| Trichomoniasis | 70 % Frauen, höher bei Männern | Frühgeburt, ↑ HIV-Anfälligkeit, Prostatitis | NAAT (vaginal/urin); Nativpräparat (geringe Sensitivität) |
| Mycoplasma genitalium | Oft asymptomatisch | NGU, Zervizitis, PID; Makrolid-Resistenz tritt auf | NAAT (Urin/Abstrich); Resistenztestung, wenn verfügbar |
| HSV-2 | 80 % unwissend (subklinische Shedding) | Neonatales Herpes; ↑ HIV-Anfälligkeit; psychosoziale Auswirkungen | Typspezifisches IgG (Serologie); PCR von Läsion, falls vorhanden |
| HIV | Akutes Retroviralsyndrom (40–90 %) dann klinische Latenz (Jahre) | AIDS, OIs, Malignome; Übertragung | Ag/Ak-Kombination (4. Gen); Bestätigung mit HIV-1/HIV-2-Differenzierung |
| Syphilis | Primärer Schmerzloser Schanker oft übersehen; sekundäres Exanthem kann schwach sein; Latenz Jahre | Neurosyphilis, kardiovaskulär, kongenital | RPR/VDRL + treponemale Bestätigung (TPPA, FTA-ABS) |
Expedited Partner Therapy (EPT) für Chlamydien/Tripper in vielen Bundesstaaten verfügbar. Anonyme Benachrichtigungsdienste (z. B. TellYourPartner.org).

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