Polydaktylie: Zusätzliche Finger oder Zehen – Ursachen, Behandlung und gutes Leben

Polydaktylie ist eine angeborene Erkrankung, bei der eine Person mit zusätzlichen Fingern oder Zehen (supernumeräre Ziffern) geboren wird. Sie tritt bei ~1 von 500–1.000 Lebendgeburten auf.

Typen

• Präaxial: Daumenseite/Großzehenseite (häufiger bei Asiaten, Ureinwohnern Amerikas).
• Postaxial: Kleinerfinger-/Kleizehenseite (häufiger bei Afrikanern, Afroamerikanern).
• Zentral: Zwischen normalen Ziffern (selten).

Genetik

• Autosomal-dominant mit variabler Penetranz (am häufigsten).
• Kann isoliert oder Teil von Syndromen sein (z. B. Ellis-van-Creveld, Bardet-Biedl, Greig-Kephalopolysyndaktylie).

Behandlung

• Chirurgische Entfernung: Typischerweise im Kindesalter/früher Kindheit (6–12 Monate), wenn die Ziffer nicht funktional ist, Schuh-/Handschuhprobleme verursacht oder kosmetisches Anliegen besteht. Verfahren: Exzision mit/ohne Rekonstruktion der kollateralen Bänder/Sehnen.
• Beobachtung: Wenn die Ziffer gut geformt, funktional und nicht problematisch ist.

Psychosoziale Aspekte

Spott oder Stigmatisierung können auftreten. Unterstützende Erziehung, Aufklärung von Gleichaltrigen und Beratung helfen. Die meisten Menschen führen ein vollkommen normales, aktives Leben.

Genetische Beratung wird für Familien mit syndromalen Merkmalen oder Rezidiv empfohlen.