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Elektrokrampftherapie (ECT): Moderne Praxis, Sicherheit und Indikationen

ECT hat nicht aufgehört – sie bleibt eine Goldstandardbehandlung für schwere, therapieresistente psychische Erkrankungen. Moderne ECT ähnelt historischen Darstellungen kaum: Sie wird unter kurzer Allgemeinanästhesie mit Muskelrelaxanz durchgeführt, unter Verwendung ultrakurzer Impulse und rechts-unilateraler Elektrodenplatzierung, um Wirksamkeit zu maximieren und kognitive Nebenwirkungen zu minimieren.

Aktuelle Indikationen (APA / NICE-Leitlinien)

    Major Depression (MDD) mit psychotischen Merkmalen, Katatonie, hoher Suizidalität oder Versagen von ≥2 adäquaten Antidepressiva-Versuchen
  • Bipolare Depression oder Manie, nicht ansprechend auf Medikamente
  • Schizophrenie mit Katatonie oder therapieresistenten positiven Symptomen
  • Neuroleptisches malignes Syndrom
  • Schwerer autismusbedingter Selbstverletzung (ausgewählte Fälle)

Behandlungsverlauf

  • Akutserie: 2–3 Sitzungen/Woche × 6–12 Behandlungen (individuell)
  • Fortsetzungs-/Erhaltungs-ECT: wöchentlich → zweiwöchentlich → monatlich zur Rückfallprophylaxe
  • Jede Sitzung: 5–10 Min Verfahren; 30–60 Min insgesamt mit Erholung

Sicherheitsprofil

AspektModerne ECT
Mortalität~1 pro 50.000 Behandlungen (vergleichbar mit kleiner Chirurgie)
AnästhesieMethohexital oder Propofol + Succinylcholin/Rocuronium
MonitoringEEG, EKG, Blutdruck, SpO₂, ETCO₂, EMG
Häufige NebenwirkungenKopfschmerzen, Myalgie, Übelkeit (am Tag); anterograde/retrograde Gedächtnislücken (Wochen)
Kognitive AbschwächungRechts-unilaterale ultrakurze Impulse; Anfallsschwellen-Titration; Interiktal-Intervall-Optimierung

Wesentliches zur Einwilligung

  • Erklärung der Risiken/Nutzen/Alternativen (einschließlich Ketamin, TMS, MAO-Hemmern)
  • Einsichts- und Einwilligungsfähigkeit (ggf. Bevollmächtigter bei Beeinträchtigung)
  • Dokumentation der freiwilligen Einwilligung gemäß Landesrecht

Zugang & Stigmatisierung

ECT ist an den meisten Universitätskliniken und vielen Gemeinschaftskrankenhäusern verfügbar. Trotz robuster Evidenz hält das Stigma an; Interessenvertretung durch NAMI, APA und Patientengruppen verbessert weiterhin den Zugang.

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