Bipolare Störung verstehen: Genetik und Risikofaktoren

Einleitung

Eine schwere Erkrankung, die bipolare Störung, auch bekannt als manisch-depressive Erkrankung, verursacht extreme Hochs und Tiefs. Die Episoden tiefer Depression und euphorischen Glücks sind für jede Person unterschiedlich, hinsichtlich des Schweregrads und der Länge der Stimmungsschwankungen. Die Ursachen der bipolaren Erkrankung sind sehr komplex. Es ist nicht so einfach, die Erkrankung als rezessiv oder dominant zu bezeichnen. Genetische und Umweltfaktoren spielen alle eine Rolle beim Auslösen der bipolaren Störung, normalerweise eine Krankheit, die im jungen Erwachsenenalter entsteht.

Typen

Bipolare Störung Typ I: schwere Stimmungsschwankungen, die immer wieder auftreten
Bipolare Störung Typ II: Stimmungsschwankungen, die nicht so schwer sind wie Typ I
Bipolare Störung Typ III: schnell wechselnde schwere Stimmungsschwankungen, die sich an einem Tag mehrmals umkehren können.

Umweltfaktoren

Krankheit, stressige traumatische Ereignisse, dramatische Veränderungen der Schlafmuster und/oder Substanzmissbrauch werden alle als mögliche mitwirkende Faktoren beim Auslösen der bipolaren Störung angesehen. Mehr als die Hälfte der Patienten, bei denen bipolare Störung diagnostiziert wurde, hatten in der Vergangenheit Probleme mit Substanzmissbrauch, laut der Gale Encyclopedia of Mental Disorders.

Genetische Faktoren

Die Mayo Clinic berichtet, dass 60 % der Patienten, bei denen bipolare Störung diagnostiziert wurde, ein oder mehr Familienmitglieder hatten, die ebenfalls an der Krankheit litten. Ein Kind hat eine 15-30%ige Chance, eine bipolare Störung zu entwickeln, wenn ein Elternteil die Krankheit hat, was auf ein 50-75%iges Entwicklungsrisiko steigt, wenn beide Elternteile die Krankheit haben, laut der Child and Adolescent Bipolar Foundation (CABF). Bei der Durchführung von Forschungen an Zwillingen, die in getrennten Umgebungen aufwuchsen, haben die Ergebnisse eine starke Korrelation zwischen eineiigen Zwillingen mit einer Veranlagung zur bipolaren Störung aufgrund ihrer Familienanamnese, die sehr ähnlich ist, offenbart, stellt Dr. Martin Alda fest. Auch, Dr. Alda fügt hinzu, dass Adoptivkinder mit einer Familienanamnese von bipolärer Störung ein erhöhtes Risiko haben, die Krankheit zu entwickeln, verglichen mit Adoptivkindern ohne jegliche genetische Bindung an die Krankheit. Die Gale Encyclopedia of Genetic Disorders behauptet, dass es etwa eine 70%ige Chance gibt, dass eineiige Zwillinge eine bipolare Störung entwickeln, wenn beide Elternteile die Krankheit haben.

Dominant oder Rezessiv?

Die bipolare Störung wird nicht durch ein Gen verursacht, das ein anderes dominiert. Allerdings haben Studien gezeigt, dass es bestimmte Chromosomen gibt, die mutierte Gene beherbergen und bei den meisten Patienten, bei denen bipolare Störung diagnostiziert wurde, gefunden werden, laut der Gale Encyclopedia of Genetic Disorders. Chromosomen sind Strukturen, die in unseren menschlichen Zellen gebaut sind. Die anfälligen Gene in Kombination mit Umweltfaktoren tragen zur Entwicklung der bipolaren Störung bei.

Behandlungen

Die Behandlung der bipolaren Störung ist ein lebenslanges Unterfangen. Eine Mischung aus Medikamenten und Psychotherapie ermöglicht einen 'normalen' Lebensstil. Stimmungsstabilisatoren, Antidepressiva und Schlafmedikamente sind vorgeschlagene Medikamente zur Verwendung, berichtet von Healthline Networks Inc.