Ependymom-Tumore sind bösartige Krebswucherungen im Gehirn und Rückenmark. Menschen jeden Alters, einschließlich Kindern, sind anfällig für Ependymom. Das National Cancer Institute gibt an, dass etwa 1 von 11 Gehirntumoren bei Kindern Ependymome sind.
Ependymom-Tumore werden in vier Typen eingestuft: Ependymom und Varianten, anaplastisches Ependymom, mixopapilläres Ependymom und Subependymom.
Mit Ependymom-Tumoren assoziierte Symptome umfassen häufige Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Krampfanfälle sowie Gleichgewichtsverlust und Gehprobleme.
CT-Scans und MRT-Bilder werden verwendet, um Ependymom-Tumore zu finden, und dann wird eine chirurgische Biopsie entnommen, um die Diagnose zu bestätigen.
Ependymom-Tumore werden behandelt, indem so viel wie möglich vom Tumor entfernt und eine Strahlentherapie durchgeführt wird.
Die Prognose für Patienten mit Ependymom-Tumoren hängt vom Wiederauftreten ab, ob alle Krebszellen während der Operation entfernt wurden oder nicht, vom Standort und Typ des Tumors, vom Alter, ob sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat und ob sich der Krebs auf das zentrale Nervensystem ausgebreitet hat.

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