Das Medulloblastom ist die häufigste Art bösartiger Tumore des zentralen Nervensystems bei Kindern. Laut dem Children's Hospital Boston entfällt auf Medulloblastome 15 bis 20 Prozent aller kindlichen Tumore. Medulloblastom-Tumore befinden sich im Kleinhirn, dem Bereich des kindlichen Gehirns, der komplexe motorische Fähigkeiten und Funktionen sowie das Gleichgewicht steuert.
Laut dem Children's Hospital Boston haben Forscher noch keine prädisponierenden Faktoren bestimmt, die die Entwicklung eines Medulloblastoms bei Kindern verursachen. Forscher glauben jedoch, dass bestimmte seltene genetische Erkrankungen zu einer erhöhten Häufigkeit und Entwicklung von Medulloblastomen führen können. Aufgrund dieser Annahme konzentriert sich die Forschung auf das Verständnis der genetischen Wege, die an der Entwicklung eines Medulloblastoms bei Kindern beteiligt sein könnten.
Das Children's Hospital Boston gibt an, dass häufige Symptome eines Medulloblastoms sind: Kopfschmerzen, die typischerweise in den Morgenstunden nach dem Aufwachen auftreten, erhöhter Druck im Gehirn, Müdigkeit, Lethargie und mögliches Erbrechen. Oft werden diese Symptome für virale Infekte oder Grippe gehalten und falsch diagnostiziert. Ein Medulloblastom bei Kindern kann auch Symptome wie Doppelbilder, Kopfschiefhaltung, Koordinationsstörungen und/oder Gleichgewichtsstörungen verursachen. Medulloblastom-Tumore können sich auch am Rückenmark entwickeln, was erhebliche Rückenschmerzen und/oder einen Kraftverlust in den unteren Extremitäten des Kindes verursachen kann.
Die Behandlung eines Medulloblastoms bei Kindern hängt von der Größe, Lage und Art des Tumors, der Krankengeschichte Ihres Kindes, dem Alter und dem allgemeinen Gesundheitszustand sowie der Verträglichkeit von Medikamenten und Therapien ab. Behandlungsmöglichkeiten können ein ventrikuloperitoneales Shunt (VP-Shunt) umfassen, eine Art Schlauch, der in den Kopf gelegt wird, um überschüssige Hirnflüssigkeit aus dem Gehirn abzuleiten. VP-Shunts helfen auch, den Druck im Gehirn zu kontrollieren. Eine Operation zur Entfernung des Tumors kann ebenfalls eine Behandlungsoption sein. Ihr Arzt kann sich auch für Strahlen- oder Chemotherapie entscheiden, um einen Medulloblastom-Tumor zu behandeln.
Kinder, die einer Behandlung gegen Medulloblastom unterzogen werden, können langfristige Auswirkungen erfahren, darunter: Körpergrößenverlust durch Strahlen, Hörverlust im Zusammenhang mit Chemotherapie und mögliche endokrine Funktionsstörungen aufgrund von Bestrahlungswirkungen auf Hypothalamus und Hypophyse. Es ist auch möglich, dass Kinder sekundäre Tumore in Körperbereichen entwickeln, die einer Strahlentherapie ausgesetzt waren. Sekundäre Tumore neigen dazu, acht bis zwölf Jahre nach der Behandlung zu entwickeln.
Kinder, bei denen ein Medulloblastom diagnostiziert und behandelt wurde, können jährliche Untersuchungen mit detaillierten neurologischen und körperlichen Untersuchungen, endokrinen Bewertungen, MRTs, neurophysiologischen Tests und audiologischen Untersuchungen erwarten.

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