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Eine Krebsdiagnose bringt Leben aus den Fugen. Eierstockkrebs ist keine einfache Diagnose, mit der man umgehen kann, aber dank Fortschritten in der Medizintechnik ist es eine hochgradig heilbare Krebsart. Laut der American Cancer Society haben Frauen, bei denen Eierstockkrebs in seinen frühesten Stadien diagnostiziert wird, eine Fünfjahres-Überlebensrate von etwa 93 Prozent.
Eierstockkrebs wurde früher „der stille Killer“ genannt, weil er sich oft bereits auf andere Körperteile ausgebreitet hatte, bevor er entdeckt wurde. Jetzt sind Frauen mehr auf ihren Körper eingestimmt, erkennen die Symptome früher und erhalten eine rechtzeitige Behandlung. Allerdings werden laut der Mayo Clinic nur etwa 20 Prozent der Frauen diagnostiziert, bevor das Tumorwachstum über die Eierstöcke hinausgeht. Es gibt drei Hauptarten von Eierstocktumoren, darunter Sex-Cord-Stromale, Keimzell- und Epitheliale Eierstocktumoren.
Sex-Cord-Stromale Tumoren bestehen aus Zelltypen der Sex-Cords und des Gonadenstromas. Diese Art von Tumor macht 10 Prozent aller Eierstocktumoren aus. Laut der Pathologie der Johns Hopkins University werden 70 Prozent der Frauen, die an dieser Art von Eierstockkrebs leiden, im ersten Stadium diagnostiziert. Sertoli-Leydig ist eine Art von Sex-Cord-Stromalem Tumor, der zu unregelmäßigen Menstruationsperioden, heiserer Stimme, Aussetzen der Perioden vor den Wechseljahren und Gesichtsbehaarung führt. Andere Arten von Sex-Cord-Stromalen Neoplasmen sind: Granulosa-Zell-Tumor, Sertoli-Zell-Tumor, Thekom, Leydig-Zell-Tumor, Fibrom, sklerosierender Stromaler Tumor und Fibrosarkom.
Keimzelltumore machen etwa 20 Prozent der Eierstocktumoren aus. Es wird angenommen, dass sie von primitiven Keimzellen der embryonalen Gonade stammen. Dysgerminom macht 50 Prozent der Keimzelltumor-Fälle aus und ist damit der häufigste Keimzelltumor. Andere Arten von Keimzelltumoren umfassen: Polyembryome, gemischte Keimzelltumore, Teratom, unreifes Teratom, reifes zystisches Teratom, monodermales Teratom, Dottersacktumor, Dysgerminom, Embryonalkarzinom und Choriokarzinom.
Oberflächliche epitheliale Tumore machen 80 bis 90 Prozent aller bösartigen Eierstocktumoren aus. Diese Arten von Tumoren sind in fünf Subtypen unterteilt. Das Gewebe des serösen Subtyps ähnelt dem der Eileiter. Das Gewebe des mukinösen Subtyps ähnelt dem Magen-Darm-Trakt oder der endozervikalen Epithelzellen. Das Gewebe des endometrioiden Subtyps scheint das der proliferativen Gebärmutterschleimhaut zu sein. Klarzelliges Gewebe ähnelt der schwangerschaftsbedingten Gebärmutterschleimhaut, und Übergangszellgewebe scheint aus dem Harnwegepithel zu stammen.
Die Operation ist die häufigste Behandlungsmethode bei Eierstockkrebs. Ein gynäkologischer Onkologe führt die Operation durch, die normalerweise die Entfernung beider Eierstöcke, der Gebärmutter, der Eileiter, der umliegenden Lymphknoten und des Omentums umfasst, einer Falte aus fetter Bauchgewebe, in die sich Eierstockkrebs normalerweise ausbreitet. Der Chirurg wird auch so viel Krebs wie möglich aus dem Bauchraum entfernen und Gewebe- und Flüssigkeitsproben aus dem Bauchraum entnehmen, um sie auf Anzeichen von Krebs zu untersuchen. Dies hilft, das Stadium des Eierstockkrebses zu identifizieren und festzustellen, ob eine zusätzliche Therapie erforderlich sein wird.
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