Ductales Karzinom in situ (DCIS) ist eine nicht-invasive Brustläsion, bei der abnorme Zellen einen Milchgang auskleiden, sich aber nicht darüber hinaus ausgebreitet haben. Da die Krankheit auf das Ductalsystem beschränkt bleibt, hat sie eine hervorragende Heilungsrate.
DCIS wird als Stadium 0 oder präinvasiver Krebs klassifiziert, was bedeutet, dass es ein Vorläufer invasiven Brustkrebses ist, wenn es unbehandelt bleibt.
Die Brust besteht aus drei Hauptgewebetypen:
DCIS entsteht, wenn ein Cluster abnormer Zellen beginnt, in der Auskleidung eines Ducts zu wachsen. Da diese Zellen die Ductwand nicht durchbrochen haben, wird der Krebs als nicht-invasiv betrachtet.
Wenn sie unbehandelt bleiben, können einige DCIS-Läsionen zu invasivem Brustkrebs fortschreiten, der sich (metastasieren) auf andere Körperteile ausbreiten kann.
In den USA werden geschätzte 20–25 % der neu diagnostizierten Brustkrebsfälle als DCIS eingestuft.
Die meisten Menschen mit DCIS haben keine bemerkbaren Symptome. Die abnormen Zellen werden normalerweise zufällig bei einem Screening-Mammogramm als Haufen heller weißer Punkte, sogenannte Mikrokalkifikationen, oft mit unregelmäßigen Formen, entdeckt.
Gelegentlich kann DCIS zu einer nicht-milchigen Brustwarzenabsonderung oder einem kleinen tastbaren Knoten führen, aber die meisten Brustveränderungen sind gutartig.
Während die genaue Ursache von DCIS unbekannt ist, können mehrere Faktoren das Risiko einer Frau erhöhen, Brustkrebs zu entwickeln, einschließlich Alter, Familienanamnese, genetischen Mutationen und bestimmten Lebensstilentscheidungen. Ein oder mehrere Risikofaktoren zu haben, garantiert keine Diagnose, aber Bewusstsein hilft, Screening- und Präventionsstrategien zu leiten.
Die Diagnose erfolgt typischerweise nach einem routinemäßigen Mammogramm. Wenn ein Radiologe DCIS vermutet, werden zusätzliche Bildgebung und eine Kernnadel- oder chirurgische Biopsie durchgeführt, um das Vorhandensein abnormer Zellen zu bestätigen und den Hormonrezeptorstatus (Östrogen und/oder Progesteronrezeptoren) zu beurteilen.
Pathologieberichte enthalten oft Fachbegriffe; zum Beispiel kann die Hormonrezeptorpositivität die Entscheidung beeinflussen, Anti-Östrogen-Medikamente zur Senkung des Rezidivrisikos zu verschreiben.
Da DCIS in einem frühen Stadium erkannt wird, ist die Behandlung hochwirksam, und Chemotherapie ist nie indiziert.
Im Folgenden finden Sie die häufigsten Behandlungsansätze, ausgewählt basierend auf der Größe, Lage und Biologie der Läsion.
Auch als brusterhaltende Operation bekannt, entfernt eine Lumpektomie den Duct mit DCIS zusammen mit einem Rand umgebenden gesunden Gewebes.
Eine Mastektomie entfernt alles Brustgewebe. Sie wird empfohlen, wenn DCIS multifokal (in mehreren Bereichen vorhanden) ist oder wenn der betroffene Bereich groß ist.
Strahlentherapie wird normalerweise nach einer Lumpektomie verabreicht, um das Rezidivrisiko zu reduzieren. Hochenergetische Strahlen zielen auf die Operationshöhle ab, beschädigen die DNA verbleibender abnormer Zellen und schonen dabei umliegendes Gewebe.
Wenn der Tumor hormonrezeptor-positiv ist, können Anti-Östrogen-Medikamente nach der Operation hinzugefügt werden. Tamoxifen blockiert Östrogenrezeptoren, während Aromatasehemmer die Östrogenproduktion bei postmenopausalen Frauen senken.
Laut der National Breast Cancer Research Foundation beträgt die 10-Jahres-Überlebensrate für DCIS 98 %. Darüber hinaus schreiten 50–80 % der DCIS-Fälle nie zu invasiver Krankheit fort.
Wichtige Überlegungen
Frauen, bei denen vor dem 40. Lebensjahr DCIS diagnostiziert wurde, und Schwarze Frauen haben ein höheres Risiko für brustkrebsbedingte Mortalität – etwa 40 % höher für Schwarze Frauen im Vergleich zu weißen Frauen. Sozialdeterminanten der Gesundheit, einschließlich chronischem Stress durch Rassismus und Diskriminierung, können über genetische Faktoren hinaus beitragen.
Langfristige Nachsorge mit regelmäßigen Mammographien und klinischen Untersuchungen ist unerlässlich, um auf Rezidive zu überwachen.
Zusammenfassend ist DCIS ein präinvasiver Brustkrebs mit einer sehr hohen Heilungsrate. Er ist meist asymptomatisch und wird bei Screening-Mammographien entdeckt. Die Behandlung – von Lumpektomie bis Mastektomie, oft kombiniert mit Strahlen- und/oder Hormontherapie – bietet exzellente Ergebnisse, mit einer 98 %igen 10-Jahres-Überlebensrate.
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