Das CMF-Protokoll ist der Leitfaden für die Behandlung von metastasiertem Brustkrebs in den Stadien eins bis drei. Es wird intravenös in Kombination mit den Chemotherapeutika Cyclophosphamid, Methotrexat und 5-Fluorouracil über einen Zeitraum von fünf bis sieben Monaten verabreicht.
Die Standarddosierungen für CMF sind Cyclophosphamid 600 mg/M2 bis 750 mg/M2, Methotrexat 40 mg/M2 und 5-Fluorouracil 600 mg/M2. Diese werden alle 21 Tage gemeinsam für sechs bis acht Behandlungen verabreicht, wie vom Onkologen verordnet. Der Onkologe sollte die Behandlung nach jedem Zyklus überprüfen und nach drei Zyklen eine formale Überprüfung durchführen. Die Behandlung kann basierend auf Nebenwirkungen oder Reaktionen auf die Behandlung angepasst werden.
Nebenwirkungen können gefährlich sein und eine Änderung oder Absetzung der Behandlung erfordern. Eine Verringerung der weißen und roten Blutkörperchen, Übelkeit und Erbrechen, Haarausfall, Nieren- oder Blasenreizung, Geschmacksveränderungen oder Appetitlosigkeit sind häufig. Die Eierstöcke prämenopausaler Frauen können geschädigt werden und zu temporärer oder permanenter Unfruchtbarkeit führen. Kardiovaskuläre Effekte wurden bei Frauen mit bestehenden Herzerkrankungen festgestellt. Einige Medikamente sind bekannt dafür, mit den Behandlungsmedikamenten zu interagieren.
Experten, die sich auf der National Institutes of Health Consensus Development Conference on Adjuvant Therapy for Breast Cancer im November 2000 trafen, empfahlen, dass Frauen eine Chemotherapie einschließlich der CMF-Behandlung erhalten sollten, da gezeigt wurde, dass sie das Rezidiv von Krebs signifikant reduziert.
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