Leiomyosarkom: Krebs und Risikofaktoren verstehen

Leiomyosarkom ist eine aggressive Art von Sarkom, einer Krebsform, die das Bindegewebe des Körpers angreift. Leiomyosarkom ist sehr selten und hat keine bekannte Ursache. Die Überlebensrate hängt davon ab, in welchem Stadium sich der Krebs befindet und wie weit er sich ausgebreitet hat. Leiomyosarkom ist für zwischen 7 und 11 Prozent aller Sarkome des Weichteilgewebes bei Erwachsenen und Kindern verantwortlich. Menschen über 50 Jahre machen die meisten Fälle von Leiomyosarkom aus.

Risikofaktoren

Obwohl keine definitive Ursache für Leiomyosarkom bekannt ist, gibt es bestimmte Dinge, die eine Person einem größeren Risiko aussetzen, die Erkrankung zu entwickeln. Familien mit bestimmten genetischen Veränderungen sind anfälliger für die Entwicklung von Leiomyosarkom, zusammen mit einem erhöhten Risiko für Menschen, die andere Arten von Krebs hatten. Menschen mit Epstein-Barr und diejenigen mit AIDS, zusammen mit jedem, der nach einer Nierentransplantation eine Immunsuppressionstherapie durchläuft, haben ebenfalls ein erhöhtes Risiko, die Erkrankung zu entwickeln. Strahlentherapie und Umweltfaktoren wie die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien erhöhen ebenfalls das Risiko.

Arten

Leiomyosarkom wird je nach den Eigenschaften der Krebszellen in niedriggradig und hochgradig unterteilt. Niedriggradiges Leiomyosarkom wird diagnostiziert, wenn Krebszellen fast wie normale Zellen im Weichgewebe aussehen. Diese Zellen wachsen langsamer und breiten sich nicht so schnell aus. Hochgradiges Leiomyosarkom wird diagnostiziert, wenn Krebszellen extrem abnormal im Vergleich zu normalen Zellen aussehen. Diese Zellen wachsen schneller und sind eher dazu neigend, sich auszubreiten.

Stadien

Tumorgröße und Ausbreitungsrate bestimmen die Stadieneinteilung bei Krebs. Alle Leiomyosarkome außer solchen mit gynäkologischem Ursprung werden nach den folgenden Stadienrichtlinien bewertet: Stadium 1A bedeutet, dass der Krebs niedriggradig und kleiner als 5 cm groß ist, oberflächlich (an der Körperoberfläche) oder tief im Körper und es gibt keine Ausbreitung. Stadium 1B bedeutet, dass der Tumor niedriggradig und größer als 5 cm, oberflächlich und ohne erkennbare Ausbreitung ist. Stadium 2A bedeutet, dass der Krebs größer als 5 cm, niedriggradig und tief, aber nicht ausgebreitet ist. Stadium 2B bedeutet, dass der Tumor kleiner als 5 cm, hochgradig, oberflächlich oder tief, aber nicht ausgebreitet ist. Stadium 2C bedeutet, dass der Krebs größer als 5 cm, hochgradig und oberflächlich ohne erkennbare Ausbreitung ist. Stadium 3 bedeutet, dass der Tumor größer als 5 cm, tief und hochgradig, aber nicht ausgebreitet ist. Stadium 4 bedeutet, dass der Krebs auf Lymphknoten oder einen anderen Teil des Körpers übergegriffen hat.

Symptome

Symptome variieren je nach Größe des Tumors und Lage. Häufige Symptome, die mit Leiomyosarkom assoziiert sind, umfassen eine Masse oder Schwellung am Körper, die keine Schmerzen verursacht, Schmerzen oder Druckempfindlichkeit, wo Nerven oder Muskeln komprimiert werden, und Hinken oder Schwierigkeiten beim Verwenden der Arme, Beine, Füße oder Hände.

Behandlung

Behandlungsoptionen hängen von Alter, Krankheitsfortschritt, Verträglichkeit von Medikamenten und Verfahren, Ausmaß der Erkrankung und persönlicher Meinung ab. Chirurgische Entfernung von Tumoren und umliegendem Gewebe zusammen mit Chemotherapie und Strahlen zur Verkleinerung oder Abtötung von Krebszellen werden zur Behandlung von Leiomyosarkom verwendet. Unterstützende Pflege in Form von Infektionsprävention und Behandlung von Komplikationen wird ebenfalls angewendet.