Karzinoidkrebs ist eine langsam wachsende Krebsform, die gewöhnlich ihr Wachstum im Dünndarm beginnt, sich aber im ganzen Körper auf Bereiche wie die Lymphknoten und die Leber ausbreiten kann.
Karzinoidkrebs wird durch Karzinoidtumore verursacht, die übermäßig Serotonin produzieren und über den Blutkreislauf im Körper zirkulieren lassen. Serotonin ist ein natürlicher chemischer Bote des Körpers.
Krebsverursachende Karzinoidtumore werden normalerweise im Magen, Dünndarm, Wurmfortsatz, Dickdarm, Rektum und in seltenen Fällen in den Eierstöcken gefunden. Die Symptome werden bemerkbar, sobald es den Magen-Darm-Trakt erreicht.
Die Leber ist der Hauptfilter des körpereigenen Abwehrorgans. Wenn der Tumor auf die Leber metastasiert, werden die überproduzierten Hormone dann auf schnelle Weise vom Blutstrom in die Gewebe übertragen.
Karzinoidtumore können auch die Lunge betreffen, was das Krebsrisiko erhöht. Tumore der Lunge verursachen Krebs, da sie Chemikalien direkt in den Blutkreislauf leiten, ohne der Leber zu erlauben, die von den Tumoren erzeugten Chemikalien abzubauen.
Eine Familienanamnese einer seltenen Erkrankung namens Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) erhöht das Risiko für Karzinoidkrebs. Cancer Research UK berichtet, dass 1 von 10 Menschen mit Karzinoidkrebs auch die Erkrankung MEN1 hat.
Die seltene Erkrankung Neurofibromatose erhöht ebenfalls das Risiko, an Karzinoidkrebs zu erkranken, laut Cancer Research UK.

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