Klarzelliges Nierenzellkarzinom ist eine häufige Form von Nierenkrebs, die durch blasse oder klare Krebszellen gekennzeichnet ist. Während Ärzte die genauen Ursachen dieses Krebses nicht kennen, haben sie mehrere potenzielle Risikofaktoren identifiziert.
Nierenzellkarzinome machen laut der American Cancer Society etwa 90 Prozent aller Fälle von Nierenkrebs aus. Klarzellige Karzinome machen etwa 80 Prozent aller Fälle von Nierenzellkarzinomen aus.
Ärzte unterscheiden klarzelliges Karzinom von anderen Formen von Nierenzellkarzinomen basierend auf mikroskopischen Unterschieden im Aussehen. Die ACS berichtet über ähnliche zugrunde liegende Risikofaktoren für die verschiedenen Formen von Nierenzellkarzinomen.
DNA-Veränderungen, die nach der Geburt erworben wurden, machen laut der ACS die meisten zellulären Mutationen aus, die zu Nierenkrebs führen. Ungefähr 75 Prozent der klarzelligen Karzinom-Patienten haben erworbene Veränderungen an einem Gen namens VHL, das normalerweise hilft, die Tumorbildung zu unterdrücken.
Die ACS nennt potenzielle Risikofaktoren für erworbene genetische Veränderungen, darunter Rauchen, Adipositas, Chemikalienexposition, Bluthochdruck, männliches Geschlecht, afroamerikanische Herkunft und das Vorliegen einer fortgeschrittenen Nierenerkrankung.
Vererbte Veränderungen im tumorsuppressierenden Fumarat-Hydratase-Gen können ebenfalls ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Nierenzellkarzinomen schaffen, berichtet die ACS.

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