Desinfektion von Behandlungsräumen: Ein umfassender Leitfaden für das Gesundheitswesen

Sauberkeit ist ein entscheidendes Thema, um die Patientensicherheit in Behandlungsräumen von Arztpraxen, Zahnarztpraxen, Krankenhäusern, Physiotherapiepraxen und Pflegeheimen zu gewährleisten. Gesundheitsfachkräfte müssen dieses Thema mit einem spezifischen Plan angehen, der beschreibt, was gereinigt werden muss, wie oft, Reinigungsverfahren, zu verwendende Produkte und Ausrüstung sowie welches Personal für jede Aufgabe verantwortlich ist.

Reinigungsplan

• Es ist möglich, eine pathogene Kontamination im Behandlungsraum durch gewissenhafte Infektionskontrolle zu verhindern. Die Ziele von Desinfektionsverfahren sind Bakterien, Viren, Prionen und Pilze. Drei Konzepte kombinieren sich zu einem erfolgreichen hygienischen Sicherheitsplan für Behandlungsräume: Reinigung, Desinfektion und Sterilisation. Eine Checkliste täglicher Sanitärarbeiten, die vom Büropersonal oder einem externen Reinigungsunternehmen erledigt werden, liefert Dokumentation der Umsetzung des Plans.

Reinigungsprozess

• Wischen Sie alle Bereiche des Bodens des Behandlungsraums täglich mit Reinigungsmittel und Wasser feucht. Bewegen Sie Wagen, Betten und Stühle für vollständigen Zugang. Wischen Sie Waschbecken, Armaturen und alle umliegenden Oberflächen mit Reinigungsmittel und Wasser ab. Die Auswahl des geeigneten Reinigungsprodukts hängt von der Oberfläche und dem Kontaminationsgrad ab. Einige Kontaminationsgrade erfordern Desinfektionsmittel, die bei der Environmental Protection Agency (EPA) registriert sind. Reinigungslösungen müssen frisch gehalten werden, und Reinigungswerkzeuge müssen wegwerfbar oder ausreichend gereinigt, dekontaminiert und getrocknet sein.

Desinfektion

• Desinfektion ist der Prozess des Abtötens von Krankheitserregern. Die Centers for Disease Control (CDC) definieren drei Desinfektionsstufen – hoch, mittel und niedrig – für „Patientenversorgungsgegenstände“, die keine Sterilisation erfordern, und zwei Stufen – mittel und niedrig – für Umgebungsflächen. Diese Stufen werden gemäß dem antimikrobiellen „Kill-Faktor“ eines Desinfektionsprodukts bewertet. Der beabsichtigte Gebrauch des Patientenversorgungsgegenstandes bestimmt den empfohlenen Desinfektionsgrad. Schließen Sie das entsprechende Desinfektionsprodukt für jede Aufgabe in den allgemeinen hygienischen Sicherheitsplan ein.

Sterilisation

• Es stehen verschiedene Arten von Sterilisationssystemen zur Verfügung, einschließlich Hitze, Dampf, Strahlung und chemischem Dampf. Sterilisieren Sie nach der Reinigung kritische und halbkritische Geräte mit einem von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen Sterilisator. Die Dauer der Sterilisation hängt von der Art der Keimpopulation und der Anzahl der vermuteten Keime ab. Höhere Kontaminationsgrade erfordern längere Sterilisationszeiten.

Regulierungsbehörden

• Sowohl die EPA als auch die FDA haben Regeln zur Regulierung der Verwendung von Desinfektionsmitteln und Sterilisationsmitteln. Die Occupational Safety and Health Administration (OSHA) und die CDC spielen ebenfalls eine Rolle bei der Gewährleistung der Patientensicherheit in Behandlungsräumen. Das Entwerfen und Implementieren eines effektiven Programms für die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Behandlungsräumen erfordert, dass ein Gesundheitsfachkraft die Rollen dieser verschiedenen Regierungsbehörden recherchiert und versteht.