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Polio in den USA: Höhepunkt in den 1950ern, Impfterfolg und Ausrottung

Historischer Zeitstrahl

  • 1916: Erste große US-Epidemie (27.000 Fälle, 6.000 Todesfälle).
  • 1940er–1950er: Jährliche Sommerepidemien; Höhepunkt 1952: 57.628 Fälle, 3.145 Todesfälle.
  • 1955: Zulassung des Salk-Impfstoffs (inaktivierte Polioimpfung, IPV) – Beginn der Massenimmunisierung.
  • 1961: Zulassung des Sabin-Impfstoffs (orale Polioimpfung, OPV) – einfachere Verabreichung, Darmimmunität.
  • 1979: Letzter einheimischer Fall von wildem Poliovirus in den USA.
  • 1994: Die Amerikas werden von der WHO als poliofrei zertifiziert.
  • 2000: Die USA stellen ausschließlich auf IPV um (beseitigt das VAPP-Risiko durch OPV).

Aktueller Status

  • Wildes Poliovirus ist in den USA und der westlichen Hemisphäre ausgerottet.
  • Die routinemäßige Kindheitsimpfserie mit IPV (2, 4, 6–18 Monate, 4–6 Jahre) erhält die Herdenimmunität aufrecht.
  • Globale Ausrottung im Gange: Der wilde Typ 1 ist nur noch in Afghanistan und Pakistan endemisch (Stand 2024).
  • Ausbrüche von impfstoffabgeleitetem Poliovirus (cVDPV) treten in unterversorgten Gemeinschaften auf – erfordert hohe Impfdeckung mit IPV.

Wichtige Fakten

  • Polio ist eine virale Erkrankung (Enterovirus), die zu asymmetrischer schlaffer Lähmung führt.
  • Die meisten Infektionen verlaufen asymptomatisch; weniger als 1 % entwickeln eine Lähmung.
  • Das postpolio-Syndrom (neue Schwäche Jahrzehnte später) betrifft Überlebende.

Impfungen bleiben unerlässlich, bis die globale Ausrottung zertifiziert ist.

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