www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften
Public Law 104-191, der Health Insurance Portability and Accountability Act von 1996, trat am 21. August 1996 in Kraft. Das Gesetz bietet Richtlinien für die Verteilung und den Schutz individuell identifizierbarer Gesundheitsinformationen. Die Richtlinien betreffen Gesundheitsverbraucher, medizinische Versorger, Krankenversicherer und Forscher. Verbraucher können auf der Website des US-Gesundheitsministeriums detaillierte Informationen zu verschiedenen Aspekten des Gesetzes abrufen. (siehe Ressourcen)
HIPAA befasst sich mit der Leichtigkeit des Informationsaustauschs durch elektronische Datenerfassung. Das Gesetz soll Einzelpersonen vor einer unangemessenen Verbreitung ihrer medizinischen Informationen schützen und definiert, was geteilt werden darf, was ohne Erlaubnis nicht geteilt werden darf und worauf der Patient bei seinen eigenen medizinischen Unterlagen zugreifen kann.
Die klaren Grenzen, die das Gesetz zieht, versichern dem Verbraucher, dass seine Informationen vor wahlloser Veröffentlichung geschützt sind. Das Gesetz bietet Wege für Rechtsbehelf im Falle eines Verstoßes und Strafen für diejenigen, die das Gesetz verletzen. Mit Erwartungen, die für alle Parteien festgelegt sind, lindert HIPAA Unklarheiten darüber, was privilegiert ist und was nicht.
Die Datenschutzregel von HIPAA gilt für alle Arten von Patienteninformationen, schriftlich, mündlich oder elektronisch, die als dem Patienten zugehörig identifiziert werden können. Die Sicherheitsregel deckt elektronische Sicherheit und Anforderungen für diejenigen ab, die geschützte Informationen verwalten, um aktiv Verstöße gegen Informationen zu verhindern. Arztnotizen in der Patientenakte, Labortestergebnisse, Gespräche zwischen Versorgern über einen Patienten, Abrechnungsinformationen in der Praxis des Versorgers und Informationen, die an Krankenversicherer gesendet werden, fallen unter den Schutz von geschützten Informationen.
Patienten verlassen sich bei HIPAA auf das Recht, auf Informationen aus ihren eigenen medizinischen Unterlagen zuzugreifen und bei Bedarf Korrekturen hinzuzufügen. Sie haben die Gewissheit, dass die Informationen nur mit denen geteilt werden, die einen berechtigten Bedarf haben, sie zu sehen, oder die vom Patienten die Erlaubnis dazu erhalten haben. Ein Patient hat Anspruch auf einen Bericht, der detailliert auflistet, wer seine Informationen erhalten hat.
Wenn sich der Patient gefährdet fühlt, kann sie verlangen, dass Testergebnisse und Telefonanrufe an eine alternative Adresse oder Telefonnummer gesendet werden. Versorgende müssen die Bitte ehren, Kontakt an einem anderen Ort als dem Zuhause des Patienten aufzunehmen. Versorgende dürfen den Fall eines Patienten nicht mit anderen Fachleuten besprechen, die nicht zum Gesundheitsteam gehören, es sei denn, der Patient erteilt die Erlaubnis. Gesundheitsdienstleister können statistische Informationen an staatliche Aufsichtsorganisationen wie öffentliche Gesundheitsorganisationen und die Zentren für Krankheitskontrolle melden. Ein Arzt könnte zum Beispiel insgesamt 27 Fälle von behandelter Grippe melden, könnte aber die Patienten nicht identifizieren.
Versicherer müssen alle vernünftigen Schritte unternehmen, um die Informationen zu schützen, die ihrem Unternehmen im Rahmen der Regulierung von Versicherungsansprüchen bereitgestellt werden. Sie dürfen individuell identifizierbare Informationen nicht an diejenigen herausgeben, die keinen Bedarf für die Daten haben.
www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften