Chromosomen sind lange, dünne Moleküle im Körper, die aus DNA bestehen. Chromosomen, die sich während der Mitose abnormal geteilt und wieder verbunden haben, können Defekte bilden, die zu Missbildungen der DNA führen. Diese Missbildungen können bei Pflanzen, Tieren und Menschen eine Vielzahl von Behinderungen oder Zuständen verursachen. Die Chromosomen-Färbung hilft bei der Visualisierung einzelner Chromosomen. Sie hilft auch dabei, die Anzahl und Struktur jedes einzelnen Chromosoms zu betrachten. Das Hervorheben einzelner Chromosomen hilft auch dabei, chromosomale Abnormalitäten zu erkennen.
FISH oder Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung ist eine Chromosomen-Färbetechnik, bei der fluoreszierende Sonden verwendet werden, um sowohl einfache als auch komplexe Formen von chromosomalen Umordnungen zu erkennen. Die FISH-Methode kann Abnormalitäten erkennen, die zuvor nicht durch zytogenetische Bandierungstechniken erkannt werden konnten.
Die Array- oder Reverse-Chromosomen-Färbemethode wird für die schnelle Analyse von Chromosomen verwendet. Diese Technik wird am häufigsten für das Färben von Brustkrebs-Tumorzellen verwendet. Bei der Reverse-Chromosomen-Färbung fluoreszieren der normale Teil oder Abschnitte des Chromosoms.
Die 24-Farb-Chromosomen-Färbung, auch MFISH genannt, ist ein Prozess, bei dem jedes Chromosom mit einer anderen Farbe bemalt wird, um alle Chromosomen und Abnormalitäten leicht zu identifizieren. Diese Art der Chromosomen-Färbung ist ziemlich neu und kostspielig.
Bei der Auswahl einer Chromosomen-Färbetechnik ist es am besten, die Anwendung oder Situation für den Vorgang zu berücksichtigen. Versicherungsabrechnungsrichtlinien müssen mit einem Vertreter geklärt werden, wenn dieser Vorgang an einem Patienten durchgeführt wird, um zu überprüfen, welche Art die Versicherungsgesellschaft erstattet. Der Arzt, der die Chromosomen-Färbung durchführt, hat ebenfalls eine Meinung darüber, welche Methode er bevorzugt.

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