Ja, der Rh-Faktor eines Kindes kann von beiden Eltern abweichen. Das Rh-System wird durch das RHD-Gen auf Chromosom 1 bestimmt, mit zwei Allelen: Rh+ (D-Antigen vorhanden, dominant) und Rh− (D-Antigen abwesend, rezessiv).
Wenn beide Eltern Rh+, aber heterozygot (Dd) sind, hat jeder eine 50-prozentige Chance, das rezessive d-Allel weiterzugeben. Das Kind erbt ein Allel von jedem Elternteil:
Somit können zwei Rh+-Eltern ein Rh−-Kind haben. Dies ist normale mendelsche Vererbung – kein Vaterschaftsabweichung.
Rh-Inkompatibilität (Rh−-Mutter, Rh+-Fötus) kann hämolytische Krankheit des Fetus/Neugeborenen verursachen. Rh-Immunglobulin (RhoGAM)-Prophylaxe in der 28. Schwangerschaftswoche und nach der Geburt verhindert Sensibilisierung.
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