Zentrale Hypothyreose bei Kindern: Ursachen, Symptome und Behandlung

Zentrale Hypothyreose ist ein Zustand, der eintritt, wenn ein Kind einen Schilddrüsenhormonmangel aufgrund eines Problems der Hypophyse oder des Hypothalamus hat. Säuglinge, die mit Hypothyreose geboren werden, sind einem Risiko für geistige Behinderung ausgesetzt und müssen sofort behandelt werden. Ältere Kinder können Hypothyreose entwickeln, wenn die Hormonproduktion ungleichgewichtig oder mangelhaft wird.

Ursachen

• Zentrale Hypothyreose tritt manchmal auf, nachdem ein Kind eine Strahlentherapie für verschiedene Krebsarten durchlaufen hat. Sie tritt auch häufig zusammen mit dem Sturge-Weber-Syndrom auf. Das Sturge-Weber-Syndrom ist ein Zustand, der kurz nach der Geburt erkennbar ist. Symptome dieses Zustands umfassen Krampfanfälle, Muskelschwäche, Glaukom und einen Portweinfleck im Gesicht. Einige Kinder mit Sturge-Weber-Syndrom haben auch Entwicklungsverzögerungen.

Symptome

• Symptome einer zentralen Hypothyreose können minimal sein. Häufige Symptome können Kälteunverträglichkeit, Verstopfung, Müdigkeit und trockene Haut umfassen. Weitere Symptome umfassen verminderten Appetit und langsame Zahnentwicklung. Entwicklungsverzögerungen können auftreten, wenn der Zustand nicht richtig kontrolliert wird.

Langzeitfolgen

• Kinder mit zentraler Hypothyreose können ein langsames Wachstum erleben und eine kleine Statur haben. Ältere Kinder können später als normal in die Pubertät kommen und möglicherweise an Gewicht zunehmen.

Diagnose

• Zentrale Hypothyreose wird mit Bluttests diagnostiziert, die die Spiegel von Thyroxin (T4) und TSH-Hormonen erkennen. TSH ist die Abkürzung für thyroidstimulierendes Hormon. Diese Tests werden routinemäßig bei der Geburt durchgeführt und können später wiederholt werden, wenn ein Kind Symptome einer Schilddrüsenerkrankung zeigt.

Behandlung

• Die Behandlung von Hypothyreose beinhaltet die Gabe von Schilddrüsenhormon-Medikamenten an Kinder. Viele Kinder benötigen eine lebenslange Behandlung.