Alle 50 Bundesstaaten in den USA führen Neugeborenen-Screenings kurz nach der Geburt eines Säuglings durch, wie seit 2008 von Babycenter.com berichtet wird. Eine der untersuchten Störungen ist die angeborene Hypothyreose. Angeborene Hypothyreose tritt normalerweise aufgrund einer unterentwickelten Schilddrüse auf. Laut babycenter.com hat etwa 1 von 5.000 US-Babys angeborene Hypothyreose. Wenn ein Problem bei der Analyse der Ergebnisse des Neugeborenen-Screenings festgestellt wird, können Säuglingen ein Ersatz des Schilddrüsenhormons gegeben werden, um den Hormonmangel zu beheben. Wenn die Störung jedoch nicht frühzeitig erkannt wird, können Hirn- und allgemeines Wachstumsverzögerungen auftreten.
Einige Babys mit angeborener Hypothyreose sind zunächst größer als normal, auch wenn sie nicht viel essen. Danach wird das Baby wahrscheinlich extrem langsam oder gar nicht wachsen.
Babys mit angeborener Hypothyreose schlafen normalerweise viel mehr als der durchschnittliche Säugling. Selbst wenn diese Säuglinge wach sind, wirken sie möglicherweise lethargisch und haben wenig Energie.
Säuglinge mit angeborener Hypothyreose können ein geschwollenes Gesicht haben und ihre Zungen können angeschwollen erscheinen. Außerdem scheint ihr Bauch ständig aufgebläht zu sein. Darüber hinaus können sie einen niedrigen Muskeltonus haben.
Säuglinge mit Hypothyreose können Arme und Beine haben, die sich kalt anfühlen. Außerdem kann ihr Schreien heiser klingen. Darüber hinaus können sie unter chronischer Verstopfung leiden.
Laut der Magic Foundation haben Säuglinge, die mit Symptomen angeborener Hypothyreose geboren werden, ein höheres Risiko für Entwicklungsverzögerungen. Nachdem eine Diagnose gestellt wurde, wird täglich Medikamente benötigt, um das fehlende Schilddrüsenhormon zu ersetzen. Mit frühzeitiger und fortlaufender Behandlung werden die meisten Säuglinge, die mit angeborener Hypothyreose geboren werden, ein normales Leben führen.

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