Die Erkennung eines Anfalls bei einem Neugeborenen kann schwierig sein. Selbst einige Experten haben Schwierigkeiten, einen Anfall zu erkennen. Anfälle werden durch eine Anomalie im Gehirn ausgelöst, und in vielen Fällen können Ärzte keine spezifische Ursache für den Anfall feststellen.
Bei Neugeborenen können Anfälle aus Stoffwechselstörungen resultieren. Auch wenn die Blutversorgung des Gehirns vor oder während der Geburt beeinträchtigt wurde, können Anfälle auftreten.
Es kann beängstigend für Eltern sein, die ein Neugeborenes haben, das Anfälle erleidet. Wenn ein Baby einen Anfall erleidet, kann der gesamte Oberkörper zucken und die Herzfrequenz des Babys kann sich ändern.
Laut der Epilepsy Foundation sind Frühgeborene anfälliger für Anfälle als reif geborene Babys. Außerdem sind Babys, die kurz nach der Geburt Anfälle haben, anfälliger für schwere Gesundheitsprobleme als solche, die etwas später Anfälle haben.
Neugeborene, die in den ersten Lebenstagen häufige und kurze Anfälle haben, könnten eine seltene genetische Störung haben. Benigne familiäre neonatale Konvulsionen sind der medizinische Name, der verwendet wird, um die Störung zu beschreiben. Die Störung wird durch eine spontane Mutation in der DNA des Babys verursacht.
Neugeborene, die Anfälle erleiden, werden oft mit Antikonvulsiva behandelt. Einige der häufigsten Medikamente, die Neugeborenen verabreicht werden, umfassen Phenobarbital, Phenytoin, Lorazepam und Diazepam.

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