Wie das Immunsystem Influenza bekämpft: B-Zellen, T-Zellen und Antikörper

Rote Blutkörperchen (Erythrozyten) transportieren O₂/CO₂ – keine antivirale Rolle. Weiße Blutkörperchen (Leukozyten) koordinieren die Antwort:

Innate Immunität (Stunden–Tage)

• Atemepithel: IFN-α/β, Zytokine, mukoziliäre Clearance.
• NK-Zellen: töten infizierte Zellen (MHC-I-Regulierung herunter).
• Makrophagen/Neutrophile: Phagozytose, Entzündung.

Adaptive Immunität (Tage–Wochen)

1. CD4+ T-Helferzellen: Aktiviert durch dendritische Zellen, die virale Peptide auf MHC-II präsentieren.
   • Th1: IFN-γ → Makrophagenaktivierung, IgG2a-Klassenwechsel.
   • Tfh: Helfen B-Zellen in Keimzentren.
2. B-Zellen → Plasmazellen: Produzieren neutralisierende Antikörper (IgG, IgA, IgM) gegen HA (Hämagglutinin) und NA (Neuraminidase). IgA an der Mukosa blockiert den Eintritt; IgG beseitigt Viraämie.
3. CD8+ zytotoxische T-Lymphozyten (CTLs): Erkennen virale Peptide auf MHC-I → töten infizierte Zellen (Perforin/Granzym, FasL). Kritisch für die Beseitigung etablierter Infektion.

Immunologische Erinnerung

Langlebige Plasmazellen (Knochenmark) + Gedächtnis-B-/T-Zellen → schnellere, stärkere Antwort bei Reexposition. Grundlage für Impfung.