Amniozentese: Verfahren, Nachweise, Risiken und rechtlicher Hinweis (Indien)

Amniozentese ist ein pränataler diagnostischer Test, der typischerweise in der 15.–20. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Eine dünne Nadel entzieht eine kleine Menge Fruchtwasser zur fetalen Zellanalyse.

Was es nachweist

• Genetische Störungen: Down-Syndrom (Trisomie 21), Mukoviszidose, Tay-Sachs usw. mittels Chromosomenmikroarray oder Karotyp.
• Neuralrohrdefekte: Spina bifida, Anenzephalie mittels Alpha-Fetoprotein (AFP)-Werten im Fruchtwasser.
• Fetales Geschlecht: Anwesenheit/Abwesenheit des Y-Chromosoms.
• Infektionen: CMV, Toxoplasmose, Parvoviren, falls vermutet.
• Lungenreife: Spätschwangerschaft (Surfactant-Werte), falls eine Frühgeburt erwogen wird.

Risiken & rechtlicher Hinweis

Fehlgeburtsrisiko: < 1 % (ca. 1 auf 300–500).

In Indien: Geschlechtsbestimmung mittels Amniozentese ist gemäß dem PCPNDT Act (1994) verboten, um weiblichen Fötizid zu verhindern. Die Preisgabe des fetalen Geschlechts ist für Anbieter und Eltern eine Straftat.

Besprechen Sie Risiken, Vorteile und Alternativen (NIPT, CVS) mit Ihrem Gynäkologen oder Gentikberater.