Rh-Antikörper (anti-D) entwickeln sich, wenn das Immunsystem einer Rh-negativen Person auf Rh-positiv rote Blutkörperchen trifft. Diese Sensitisierung kann über vier primäre Routen erfolgen, jede mit bedeutenden klinischen Implikationen, insbesondere für Schwangerschaft und Transfusionsmedizin.
Ein Rh-negativer Empfänger, der Rh-positive rote Zellen erhält – sei es aufgrund von Fehlern oder Notfalltransfusion ohne Kreuzprobe – hat ein Risiko von 20–30 %, Anti-D ohne prophylaktische Intervention zu entwickeln.
Dies ist die häufigste natürliche Sensitisierungsroute. Fetale rote Zellen gelangen in den mütterlichen Kreislauf während:
Mütterliches anti-D kann die Plazenta passieren und potenziell hämolytische Krankheit des Fetus und Neugeborenen (HDFN) verursachen.
Ein Rh-negativer Empfänger eines Rh-positiven festen Organs (Niere, Leber, Herz) kann durch Passagierlymphozyten im Transplantat sensibilisiert werden, die das D-Antigen exprimieren. Dies kann auch das Passagierlymphozyten-Syndrom verursachen, eine Form von hämolytischer Anämie.
Anti-D ist das immunogenste nicht-ABO-Antikörper. Einmal gebildet, bleibt es lebenslang bestehen. Re-Exposition gegenüber Rh-positiven Zellen löst eine schnelle, potente anamnestische Reaktion aus, die schwere hämolytische Transfusionsreaktionen oder schwere HDFN in späteren Schwangerschaften riskiert.
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