Chemotherapie greift schnell teilende Zellen an, kann aber dauerhafte Auswirkungen auf gesundes Gewebe haben. Das Risiko hängt von Arzneimitteltyp, kumulativer Dosis, Alter, Genetik und Komorbiditäten ab. Regelmäßige Nachsorge ist unerlässlich.
| System | Mögliche Auswirkungen | Wichtige Arzneimittel/Hinweise |
|---|---|---|
| Fatigue | Chronische krebsbedingte Fatigue (Monate–Jahre) | Bei den meisten Regimen häufig |
| Kognitiv | „Chemo-Hirn“: Gedächtnis-, Konzentrations- und Verarbeitungsgeschwindigkeitsdefizite | Platin, Taxane, hochdosiertes Methotrexat |
| Neurologisch | Periphere Neuropathie: Taubheit, Kribbeln, Schmerzen in Händen/Füßen | Platin, Taxane, Vinca-Alkaloide, Bortezomib |
| Kardiell | Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz, Arrhythmien, KHK | Anthrazykline (dosisabhängig), HER2-zielgerichtete Mittel, Strahlentherapie |
| Pulmonell | Fibrose, Pneumonitis, reduzierte DLCO | Bleomycin, Busulfan, Carmustin, Brustbestrahlung |
| Renal | Verminderte GFR, Elektrolytverlust, Fanconi-Syndrom | Cisplatin, Ifosfamid, Methotrexat |
| Hepatisch | Steatose, Fibrose, noduläre regenerative Hyperplasie | Methotrexat, 6-MP, HSCT-Konditionierung |
| Reproduktiv | Unfruchtbarkeit, vorzeitiges Ovarversagen, niedriger Testosteronspiegel | Alkylanzien (Cyclophosphamid), Platin, Beckenbestrahlung |
| Sekundärkarzinome | AML/MDS, solide Tumore (Brust, Schilddrüse, Sarkom) | Alkylanzien, Topoisomerase-II-Hemmer, Strahlentherapie |
| Knochenmark | Persistente Zytopenien, klonale Hämatopoese | Hochdosis-Chemotherapie, autologe Transplantation |
| Knochengesundheit | Osteoporose, avaskuläre Nekrose | Kortikosteroide, Aromatasehemmer, GnRH-Agonisten |
| Endokrin | Schilddrüsendysfunktion, metabolisches Syndrom | Halsbestrahlung, TKIs, Immuntherapie |
Personalisierte Nachsorgepläne (gemäß ASCO/COG-Richtlinien) verbessern die Ergebnisse.

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