Mifepriston (RU-486) ist ein Progesteron-Rezeptor-Antagonist, der in Kombination mit Misoprostol für medikamentösen Schwangerschaftsabbruch bis zu 70 Tagen (10 Wochen) Schwangerschaftsdauer eingesetzt wird.
US-amerikanischer Regulierungsrahmen
- REMS-Programm: Verschreiber müssen zertifiziert sein; Abgabe auf zertifizierte Apotheken und Kliniken beschränkt; Patientenvereinbarungsformular erforderlich.
- Schwangerschaftsgrenze: ≤70 Tage (10 Wochen) ab letzter Menstruation gemäß FDA-Etikett; einige Bundesstaaten verhängen frühere Verbote.
- Persönlich vs. Telemedizin: Seit 2023 hat die FDA die persönliche Abgabepflicht entfernt; Postversand von zertifizierten Apotheken ist erlaubt, wo Landesrecht dies zulässt.
Standardregime
- Tag 1: Mifepriston 200 mg oral.
- 24–48 Stunden später: Misoprostol 800 µg bukkaell (vier 200-µg-Tabletten in die Backentaschen für 30 Minuten halten, dann schlucken) oder vaginal.
- Nachsorge: 7–14 Tage später durch klinische Beurteilung, hCG-Trend oder Ultraschall zur Bestätigung des Abschlusses.
Wirksamkeit und erwartete Ergebnisse
- Vollständiger Abtreibungsrate: 95–98 % bei ≤9 Wochen; etwas niedriger bei 9–10 Wochen.
- Blutung: Stärker als eine Periode, durchschnittlich 9–16 Tage.
- Krämpfe: Mäßig bis schwer; behandelt mit NSAR und Ondansetron nach Bedarf.
Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen
- Ektopische Schwangerschaft (muss durch Ultraschall ausgeschlossen werden).
- Chronische Nebenniereninsuffizienz oder langfristige Kortikosteroidtherapie.
- Blutungsstörungen oder Antikoagulation.
- Spirale platziert (zuerst entfernen).
- Allergie gegen Mifepriston oder Misoprostol.
Sicherheitsprofil
Schwere Komplikationen (Blutung requiring Transfusion, schwere Infektion) treten in <0,5 % der Fälle auf. Mortalität beträgt ca. 0,0006 %, niedriger als bei Geburt.
Zugang zu Versorgung
Konsultieren Sie einen reproduktionsgesundheitsanbieter (z. B. Planned Parenthood, Abtreibungsfonds, Telemedizinplattformen, wo legal).