Obwohl Curare ein potenzielles Nervengift ist, stimmen medizinische Texte, einschließlich „Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics“, in einem Punkt überein: Die Entdeckung seiner Wirkung auf den Nervenimpuls war ein Meilenstein für die Anästhesiepraxis, der den Weg für die Entdeckung besserer und sicherer Muskelrelaxanzien ebnete.
Curare ist ein Sammelbegriff für südamerikanische Pfeilgifte, normalerweise von den Pflanzen Strychnos toxifera oder Chondrodendron tomentosum. Auch als Tubocurarin bekannt, fungiert Curare als neuromuskulärer Blockierer oder Muskelrelaxans.
Curare wirkt an der Verbindung zwischen Nerv und Muskel, um die Übertragung von Nervenimpulsen zu blockieren. Nervenimpulse sind elektrochemische Botschaften, die sich entlang von Nervenfasern und Muskelzellen fortpflanzen, um eine Aktion hervorzurufen.
Curare konkurriert mit Acetylcholin – oder Ach – um Rezeptoren auf Muskelzellen. Acetylcholin ist ein chemischer Bote, der normalerweise Nervenimpulse überträgt und Muskelrezeptoren aktiviert.
Wenn Curare anstelle von Acetylcholin bindet, werden die Rezeptoren nicht aktiviert, und es kommt zu Funktionsverlust der Muskeln, Lähmung und möglicherweise zum Tod. Dosierung und Dosierungsintervalle bestimmen alle die Schwere der Wirkung von Curare.
Curare lähmt die Muskeln Minuten nach der Injektion. Allerdings sind seine Auswirkungen auf Nervenimpulse reversibel und schädigen die Nervenfasern nicht.
Anticholinesterase-Medikamente wie Physostigmin oder Neostigmin können die Auswirkungen einer Curare-Vergiftung umkehren. Diese Medikamente blockieren den Abbau von Acetylcholin an der neuromuskulären Verbindung, sodass Acetylcholin-Moleküle Curare überwiegen und unbesetzte Muskelrezeptoren aktivieren können.

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