Klinische Pharmakokinetik von Antikrebsmedikamenten: Ein umfassender Überblick

Die klinische Pharmakokinetik von Antikrebsmedikamenten ist das Studium der Wirkung eines Arzneimittels auf den Körper, oder genauer gesagt das Studium der Wirkungen des Körpers auf ein Arzneimittel. Dies umfasst die Körperteile, die das Arzneimittel beeinflusst, wie das Arzneimittel vom Körper absorbiert wird und wie lange es im Körper verbleibt, bevor es als Abfallprodukt ausgeschieden wird.

Bedeutung

Die klinische Pharmakokinetik von Antikrebsmedikamenten ist in Bezug auf Dosierung, Verabreichungsweg – ob durch Injektion oder oral – und Dosierungshäufigkeit für verschiedene Patienten mit verschiedenen Krebsarten wichtig. Das Verständnis der klinischen Pharmakokinetik hilft Ärzten, toxische Nebenwirkungen zu minimieren und gleichzeitig die positiven Wirkungen dieser starken Arzneimittel zu maximieren, laut dem Handbook of Anticancer Pharmacokinetics and Pharmacodynamics.

Krebszellen

Krebszellen unterscheiden sich von normalen Zellen dadurch, dass sie schnell wachsen können, ohne dass die normalen Mechanismen vorhanden sind, um anormales Zellwachstum zu stoppen, und sie können Metastasen bilden – was bedeutet, dass sie die Fähigkeit haben, sich in einen anderen Teil des Körpers zu bewegen und dort zu wachsen, was zu weitreichenden Schäden führt. Das Verständnis der Pharmakokinetik hilft Forschern, Arzneimittel zu entwickeln, die darauf abzielen, Krebszellen abzutöten.

Absorption

Die Absorption von Antikrebsmedikamenten hängt von verschiedenen chemischen Eigenschaften des Arzneimittels ab, einschließlich des Verabreichungswegs. Antikrebsmedikamente werden oral, intravenös, subkutan, unter die Haut, intramuskulär und intraarteriell verabreicht, was bedeutet, dass sie in eine Arterie injiziert werden. Alle Methoden werden von der Bioverfügbarkeit beeinflusst, also der Menge des Arzneimittels, die den Blutkreislauf erreicht. Eine wirksame Absorption von Krebsmedikamenten hängt auch von Ihrem Alter und Zustand ab.

Distribution

Die Distribution von Antikrebsmedikamenten im Körper hängt von spezifischen chemischen Eigenschaften des Arzneimittels ab. Andere Faktoren, wie die Fähigkeit, sich an bestimmte Proteine zu binden – was die Arzneimittelverteilung einschränkt – die Fähigkeit, sich an bestimmte Gewebe zu binden, und die Fähigkeit des Arzneimittels, Krebszellen spezifisch zu targeten, beeinflussen ebenfalls die Distribution, laut dem Handbook of Anticancer Pharmacokinetics and Pharmacodynamics.

Stoffwechsel

Der Arzneimittelstoffwechsel ist, wenn Ihre Leber spezifische Systeme verwendet, um das Arzneimittel so zu verändern, dass es leicht von Ihrem Körper verwendet und ausgeschieden werden kann. Der Arzneimittelstoffwechsel kann zur Aktivierung oder Deaktivierung einer Chemikalie führen. Wie schnell dies geschieht, ist sehr wichtig für die Bestimmung der Wirkung, die das Antikrebsmedikament auf Ihren Körper hat, und wie lange die Wirkung anhält.

Ausscheidung

Die meisten Arzneimittel werden über die Nieren im Urin aus dem Körper ausgeschieden. Der Ausscheidungsprozess ist besonders bei älteren Menschen beeinträchtigt, da die Nierenfunktion typischerweise mit dem Alter abnimmt. Bei älteren Menschen, die Antikrebsmedikamente einnehmen, ändern Ärzte die Dosis entsprechend der Funktionsfähigkeit der Nieren, um die Chance auf toxische Nebenwirkungen zu minimieren. Je nachdem, wie sie metabolisiert werden, können Antikrebsmedikamente auch über den Stuhl, durch Schweiß, durch den Atem und durch Muttermilch ausgeschieden werden. Wenn Sie stillen und Antikrebsmedikamente einnehmen, kann Ihr Arzt Ihnen raten, stattdessen Säuglingsnahrung zu verwenden.